Aerius Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

aerius

n.v. organon - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminiques à usage systémique, - aerius est indiqué pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique;urticaire.

Elonva Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - corifollitropine alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Fosavance Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

fosavance

n.v. organon - l'acide alendronique, colecalciferol - ostéoporose postménopausique - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - traitement de l'ostéoporose post-ménopausique chez les patients à risque d'insuffisance en vitamine d. fosavance réduit le risque de fractures de la hanche et des vertèbres.

Puregon Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - follitropine bêta - infertility; hypogonadism - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - chez la femelle:puregon est indiqué pour le traitement de l'infertilité féminine dans les situations cliniques suivantes:une anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykystiques, sopk) chez les femmes qui ont été réfractaire au traitement au citrate de clomiphène;hyperstimulation ovarienne contrôlée pour induire le développement de plusieurs follicules dans l'assistance médicale à la reproduction de programmes d' (e. la fécondation in vitro / transfert d'embryon (fiv/he), le transfert tubaire des gamètes (gift) et l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (icsi)). chez le mâle:déficientes de la spermatogenèse en raison d'hypogonadisme hypogonadotrophique.

Orgalutran Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

orgalutran

n.v. organon - ganirelix - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - prévention des poussées prématurées d'hormones lutéinisantes chez les femmes subissant une hyperstimulation ovarienne contrôlée pour des techniques de reproduction assistée. dans les études cliniques, orgalutran a été utilisé avec la protéine recombinante humaine hormone folliculo-stimulante ou corifollitropin alfa, soutenue le follicule stimulant.

Sycrest Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

sycrest

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - trouble bipolaire - psycholeptiques - sycrest est indiqué pour le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés au trouble bipolaire i chez les adultes.

Tredaptive Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - tredaptive est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl cholestérol)) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). tredaptive devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement par tredaptive.

Ontruzant Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

ontruzant

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancermetastatic sein cancerontruzant est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif de cancer du sein métastatique (mbc):en tant que monothérapie pour le traitement de ces patients qui ont reçu au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. avant la chimiothérapie doit inclure au moins une anthracycline et un taxane, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. des récepteurs hormonaux positifs, les patients doivent également avoir d'échec de la thérapie hormonale, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. en combinaison avec le paclitaxel pour le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique et pour lesquels une anthracycline n'est pas adapté. en association avec le docétaxel dans le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patientes postménopausées atteintes à récepteurs hormonaux positifs mbc, non précédemment traités par trastuzumab. sein au stade précoce cancerontruzant est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif précoce du cancer du sein (ebc)à la suite d'une chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si applicable). suivant une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. en combinaison avec la chimiothérapie adjuvante comprenant le docétaxel et le carboplatine. en combinaison avec la chimiothérapie néoadjuvante suivie par l'adjuvant ontruzant thérapie, localement avancé (y compris inflammatoire) de la maladie ou des tumeurs >2 cm de diamètre. ontruzant ne doit être utilisé chez les patients atteints de métastases ou précoce du cancer du sein dont les tumeurs ont soit la surexpression de her2 ou une amplification du gène her2, déterminée par une épreuve précise et validée. métastases gastriques cancerontruzant en combinaison avec la capécitabine ou au 5‑fluorouracile et du cisplatine, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif un adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de troubles gastro-oesophagien jonction qui n'ont pas reçu avant anti-cancer un traitement pour leur maladie métastatique. ontruzant doit être utilisé uniquement chez les patients avec un cancer gastrique métastatique (mgc), dont les tumeurs ont la surexpression de her2 tel que défini par ihc2+ et une confirmation es ou les poissons résultat, ou par une ihc 3+ résultat. précis et validé les méthodes d'analyse devraient être utilisés.

Amukin 500 mg/2 ml sol. inj. i.théc./i.ventricul./i.v./i.m. flac. Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amukin 500 mg/2 ml sol. inj. i.théc./i.ventricul./i.v./i.m. flac.

laboratoires delbert s.a.s. - sulfate d'amikacine - eq. amikacine 250 mg/ml - solution injectable - 500 mg/2 ml - sulfate d'amikacine - amikacin

Amukin 1 g/4 ml sol. inj. i.théc./i.ventricul./i.v./i.m. flac. Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amukin 1 g/4 ml sol. inj. i.théc./i.ventricul./i.v./i.m. flac.

laboratoires delbert s.a.s. - sulfate d'amikacine - eq. amikacine 250 mg/ml - solution injectable - 1 g/4 ml - sulfate d'amikacine - amikacin