Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - hydroxyéthylamidon 240 000 - solution - 6 g - composition pour 100 ml > hydroxyéthylamidon 240 000 : 6 g - atc b05aa07 substituts du plasma et fractions proteiques plasmatiques/amidon (b sang et organes hématopoïétiques).

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - hydroxyéthylamidon 200 000 - solution - 6 g - composition pour une poche de 100 ml > hydroxyéthylamidon 200 000 : 6 g - substituts du plasma et fractions proteiques plasmatiques/amidon

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baxter sas - aspartique (acide) 0; citrique (acide) anhydre 0; alanine 1; histidine 0; isoleucine 0; leucine 1; lysine 1 g; phénylalanine 0; sérine 0; thréonine 0; tryptophane l 0; valine 0; glycine 0; glutamique (acide) 0; arginine 1; cystéine (chlorhydrate de) 0; méthionine 0; malique (acide) 0; proline 1; tyrosine 0; acétique (acide) 0; ornithine 0 - solution - 0,3000 g - pour 100 ml > aspartique (acide 0,3000 g > citrique (acide anhydre 0,1000 g > alanine 1,3000 g > histidine 0,4000 g > isoleucine 0,7000 g > leucine 1,4000 g > lysine 1 g > phénylalanine 0,9000 g > sérine 0,3000 g > thréonine 0,5500 g > tryptophane l 0,2500 g > valine 0,7000 g > glycine 0,9200 g > glutamique (acide 0,5000 g > arginine 1,5000 g > cystéine (chlorhydrate de 0,2000 g > méthionine 0,7000 g > malique (acide 0,1200 g > proline 1,1000 g > tyrosine 0,0400 g > acétique (acide 0,24 ml > ornithine 0,1 g sous forme de : ornithine (chlorhydrate d' 0,1275 g - solutions pour nutrition parentérale/acides aminés - vintene est une solution contenant des acides aminés.vintene est destiné à alimenter des adultes et des enfants de plus de 2 ans et perfusé goutte-à-goutte dans une veine lorsque le patient ne peut pas s’alimenter normalement par la bouche.

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pfizer holding france - dinoprostone 0 - gel - 0,5 mg - pour une seringue pré-remplie de 2,5 ml > dinoprostone 0,5 mg - prostaglandines e2 - classe pharmacothérapeutique : prostaglandines e2 (g: système génito-urinaire et hormones sexuelles) - code atc: g02ad02ce médicament est utilisé pour l’induction de la préparation et de la dilatation du col utérin à terme ou à proximité du terme de la grossesse, lorsque les conditions d’une induction spontanée du travail ne sont pas remplies.dans cette indication, prepidil intracervical permet d’améliorer le déclenchement et le déroulement de l’accouchement.ce médicament se présente sous forme d’un gel, administré par voie intracervicale.

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baxter sas - hydroxyéthylamidon 200 000 - solution - 60 g - composition pour 1000 ml de solution > hydroxyéthylamidon 200 000 : 60 g > chlorure de sodium : 9 g - substituts du plasma et fractions proteiques plasmatiques/amidons

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fresenius kabi france sa - hydroxyéthylamidon 130 000 - solution - 60 g - composition pour 1000 ml de solution > hydroxyéthylamidon 130 000 : 60 g > acétate de sodium trihydraté : 4,63 g > chlorure de sodium : 6,02 g > chlorure de potassium : 0,3 g > chlorure de magnésium hexahydraté : 0,3 g - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques, amidon

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gedeon richter ltd - acétate de chlormadinone - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > acétate de chlormadinone : 2 mg > éthinylestradiol : 0,03 mg - progestatifs et estrogènes, associations fixes

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gedeon richter ltd - acétate de chlormadinone - comprimé - 2 mg - rose clair composition pour un comprimé > acétate de chlormadinone : 2 mg > éthinylestradiol : 0,03 mg comprimé blanc composition > pas de substance active. : - hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale ; progestatifs et estrogènes, associations fixes

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novartis pharma sas - évérolimus 0 - comprimé - 0,1 mg - pour un comprimé > évérolimus 0,1 mg - immunosuppresseurs sélectifs - classe pharmacothérapeutique - code atc : l04aa18la substance active est l’évérolimus.l’évérolimus appartient à la classe de médicaments connus sous le nom d’immunosuppresseurs. il est utilisé chez les adultes pour empêcher le système de défense de votre organisme de rejeter le rein, le cœur ou le foie qui vous a été transplanté. certican est utilisé en association avec d’autres médicaments, comme la ciclosporine en cas de transplantation rénale ou cardiaque, ou le tacrolimus en cas de transplantation hépatique et les corticoïdes.

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novartis pharma sas - évérolimus 0 - comprimé - 0,25 mg - pour un comprimé > évérolimus 0,25 mg - immunosuppresseurs sélectifs - classe pharmacothérapeutique - code atc : l04aa18la substance active est l’évérolimus.l’évérolimus appartient à la classe de médicaments connus sous le nom d’immunosuppresseurs. il est utilisé chez les adultes pour empêcher le système de défense de votre organisme de rejeter le rein, le cœur ou le foie qui vous a été transplanté. certican est utilisé en association avec d’autres médicaments, comme la ciclosporine en cas de transplantation rénale ou cardiaque, ou le tacrolimus en cas de transplantation hépatique et les corticoïdes.