Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - guselkumab - psoriasis - immunosuppresseurs - plaque psoriasis tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritis tremfya, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - sein métastatique cancerkanjinti est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif de cancer du sein métastatique (mbc):en tant que monothérapie pour le traitement de ces patients qui ont reçu au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. avant la chimiothérapie doit inclure au moins une anthracycline et un taxane, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. des récepteurs hormonaux positifs, les patients doivent également avoir d'échec de la thérapie hormonale, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. en combinaison avec le paclitaxel pour le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique et pour lesquels une anthracycline n'est pas adapté. en association avec le docétaxel dans le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patientes postménopausées atteintes à récepteurs hormonaux positifs mbc, non précédemment traités par trastuzumab. sein au stade précoce cancerkanjinti est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif précoce du cancer du sein (ebc):après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si applicable). suivant une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. en combinaison avec la chimiothérapie adjuvante comprenant le docétaxel et le carboplatine. en combinaison avec la chimiothérapie néoadjuvante suivie par l'adjuvant kanjinti thérapie, localement avancé (y compris inflammatoire) de la maladie ou des tumeurs > 2 cm de diamètre. kanjinti ne doit être utilisé chez les patients atteints de métastases ou précoce du cancer du sein dont les tumeurs ont soit la surexpression de her2 ou une amplification du gène her2, déterminée par une épreuve précise et validée. métastases gastriques cancerkanjinti en combinaison avec la capécitabine ou au 5-fluorouracile et du cisplatine, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif un adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne qui n'ont pas reçu avant anti-cancer un traitement pour leur maladie métastatique. kanjinti doit être utilisé uniquement chez les patients avec un cancer gastrique métastatique (mgc), dont les tumeurs ont la surexpression de her2 tel que défini par ihc 2+ et une confirmation es ou les poissons résultat, ou par une ihc 3+ résultat. précis et validé les méthodes d'analyse devraient être utilisés.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - apalutamide - néoplasmes prostatiques - la thérapie endocrinienne - erleada est indiqué:chez les hommes adultes pour le traitement des non métastatique résistant à la castration cancer de la prostate (nmcrpc) qui sont à haut risque de développer la maladie métastatique. chez les hommes adultes pour le traitement du cancer métastatique hormono-sensible de cancer de la prostate (mhspc) en combinaison avec la thérapie de privation androgénique (adt).

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sol s.p.a. - oxygène 21 % v/v - 22,5 % v/v - gaz médicinal comprimé - oxygène - medical air

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

scholl's wellness company b.v. - chlorhydrate d'amorolfine 55,74 mg/ml - eq. amorolfine 50 mg/ml - vernis à ongles médicamenteux - 50 mg/ml - chlorhydrate d'amorolfine 55.74 mg/ml - amorolfine

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sol s.p.a. - protoxyde d'azote 100 % v/v - gaz médicinal liquéfié - 100% v/v - protoxyde d'azote - nitrous oxide

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eurocept international b.v. - tétracaïne 70 mg; lidocaïne 70 mg - emplâtre médicamenteux - 70 mg - 70 mg - lidocaïne 70 mg; tétracaïne 70 mg - lidocaine, combinations

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rotop pharmaka gmbh - (bis)tétrafluoroborate de tétrofosmine 0,34 mg - eq. tétrofosmine 0,23 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 0,23 mg - (bis)tétrafluoroborate de tétrofosmine 0.34 mg - technetium (99mtc) tetrofosmin

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - esketamine de chlorhydrate de - trouble dépressif - d'autres antidépresseurs - spravato, en combinaison avec un isrs ou snri, est indiqué chez les adultes avec résistant au traitement du trouble dépressif majeur, qui n'ont pas répondu à au moins deux traitements différents avec des antidépresseurs dans le courant modéré à sévère de l'épisode dépressif.

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janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - fièvre hémorragique À virus ebola - vaccins - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.