Avrupa Birliği - Almanca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - glycopyrronium bromide - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - enurev breezhaler wird als bronchodilatator erhaltungstherapie zur linderung der symptome bei erwachsenen patienten mit chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd) angegeben..

Avrupa Birliği - Almanca - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - multiples myelom - antineoplastische mittel - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Avusturya - Almanca - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pharmaselect international beteiligungs gmbh - dexrazoxan hydrochlorid - dexrazoxan

Avrupa Birliği - Almanca - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - zavesca ist für die orale behandlung von erwachsenen patienten mit leichter bis mittelschwerer typ-1-gaucher-krankheit indiziert. zavesca darf nur bei patienten angewendet werden, für die eine enzymersatztherapie nicht geeignet ist. zavesca ist indiziert für die behandlung progressiver neurologischer manifestationen bei erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten mit niemann-pick typ c-krankheit.

Avrupa Birliği - Almanca - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autologe periphere mononukleäre blutzellen, einschließlich mindestens 50 millionen autologe cd54 + -zellen, die mit prostatasäurephosphatase-granulozyten-makrophagen-kolonie-stimulierendem faktor aktiviert wurden - prostata-neoplasmen - andere immunstimulanzien - provenge ist indiziert zur behandlung von asymptomatischem oder minimal symptomatischem metastasiertem (nicht-viszeralem) kastrationsresistentem prostatakrebs bei männlichen erwachsenen, bei denen eine chemotherapie noch nicht klinisch indiziert ist.

Almanya - Almanca - myHealthbox

stadapharm gmbh - telmisartan - tablette - 80mg - angiotensin-ii-antagonisten, rein - hypertonie; behandlung der essenziellen hypertonie bei erwachsenen; kardiovaskuläre prävention; reduktion der kardiovaskulären morbidität bei erwachsenen mit: manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer, erkrankung (koronare herzerkrankung, schlaganfall oder periphere arterielle verschlusserkrankung in der vorgeschichte) oder diabetes mellitus typ 2 mit dokumentiertem endorganschaden

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stadapharm gmbh - telmisartan - tablette - 20mg - angiotensin-ii-antagonisten, rein - hypertonie behandlung der essenziellen hypertonie bei erwachsenen. kardiovaskuläre prävention reduktion der kardiovaskulären morbidität bei erwachsenen mit: manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer erkrankung (koronare herzerkrankung, schlaganfall oder periphere arterielle verschlusserkrankung in der vorgeschichte) oder diabetes mellitus typ 2 mit dokumentiertem endorganschaden

Almanya - Almanca - myHealthbox

stadapharm gmbh - telmisartan - tablette - 40mg - angiotensin-ii-antagonisten, rein - hypertonie behandlung der essenziellen hypertonie bei erwachsenen. kardiovaskuläre prävention reduktion der kardiovaskulären morbidität bei erwachsenen mit: manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer erkrankung (koronare herzerkrankung, schlaganfall oder periphere arterielle verschlusserkrankung in der vorgeschichte) oder diabetes mellitus typ 2 mit dokumentiertem endorganschaden

Avrupa Birliği - Almanca - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastische mittel - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Avrupa Birliği - Almanca - EMA (European Medicines Agency)

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastische agenten - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.