Avrupa Birliği - Danca - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - nirsevimab - immune sera og immunoglobuliner, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Avrupa Birliği - Danca - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiske midler - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.

Avrupa Birliği - Danca - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - treatment of metastatic and early breast cancer and metastatic gastric cancer (mgc).

Avrupa Birliği - Danca - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tigecycline - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - antibakterielle midler til systemisk brug, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler.. hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Danimarka - Danca - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen - midazolam - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Danimarka - Danca - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

navamedic asa - clindamycinphosphat - infusionsvæske, opløsning - 300 mg

Danimarka - Danca - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

navamedic asa - clindamycinphosphat - infusionsvæske, opløsning - 600 mg

Avrupa Birliği - Danca - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tigecycline - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - antibakterielle midler til systemisk brug, - tygecycline accord er angivet i voksne og i børn fra en alder af otte år til behandling af følgende infektioner (se punkt 4. 4 og 5. 1):komplicerede hud-og bløddelsinfektioner (cssti), undtagen diabetiske fod infektioner (se punkt 4. 4)kompliceret, intra-abdominale infektioner (ciai)tygecycline overenskomst bør kun anvendes i situationer, hvor andre antibiotika ikke er egnet (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Danimarka - Danca - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eql pharma ab - tigecyclin - pulver til infusionsvæske, opløsning - 50 mg

Avrupa Birliği - Danca - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - mave neoplasmer - antineoplastiske midler - gastrisk cancercyramza i kombination med paclitaxel er indiceret til behandling af voksne patienter med fremskreden gastrisk kræft eller gastro-øsofagus krydset adenocarcinom med sygdommens progression efter forudgående platin og fluoropyrimidine kemoterapi. cyramza monoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med fremskreden gastrisk kræft eller gastro-øsofagus krydset adenocarcinom med sygdommens progression efter forudgående platinum eller fluoropyrimidine kemoterapi, for hvem behandling i kombination med paclitaxel er ikke passende. tyk-og endetarmskræft cancercyramza, i kombination med folfiri (irinotecan, folinic syre, og 5‑fluorouracil), er indiceret til behandling af voksne patienter med metastatisk kolorektal cancer (mcrc) med sygdommens progression på eller efter tidligere behandling med bevacizumab, oxaliplatin og en fluoropyrimidine. ikke-småcellet lungekræft cancercyramza i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft med sygdommens progression efter platin-baseret kemoterapi. belyser den hepatocellulære carcinomacyramza monoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med avanceret eller inoperabel hepatocellulært carcinom, der har en serum alfa-fetoprotein (afp) i ≥ 400 ng/ml og som tidligere har været behandlet med sorafenib.