Ikervis Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

ikervis

santen oy - ciclosporin - kviðsjúkdómar - augnlækningar - meðferð við alvarlegum glærubólgu hjá fullorðnum sjúklingum með þurr auganu, sem hefur ekki batnað þrátt fyrir meðferð með tárubólgu.

Inlyta Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - axitinib - krabbamein, nýrnafrumur - prótín nt-hemlar - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Cometriq Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - skjaldkirtilsæxli - Æxlishemjandi lyf - meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með framsækið, óleysanlegt, staðbundið langt gengið eða meinvörpað skjaldkirtilskrabbamein.

Gilenya Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod stutt og long-term - margvísleg sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - gilenya er ætlað sem einn sjúkdómur breyta meðferð í mjög virk köstum skil heila-og mænusigg fyrir eftirfarandi tekur af fullorðnum sjúklingum og börn sjúklinga á aldrinum 10 ára og eldri:sjúklingar með mjög virk sjúkdómur þrátt fyrir fullt og fullnægjandi meðferð með að minnsta kosti einn sjúkdómur breyta meðferð (fyrir undantekningar og upplýsingar um washout tímabil sjá kafla 4. 4 og 5. orpatients með ört vaxandi alvarlega köstum skil heila-og mænusigg skilgreind af 2 eða meira að slökkva köst í eitt ár, og með 1 eða meira skuggaefna efla sár á heilanum segulÓmun eða mikil aukning í t2 sár álag eins og miðað við fyrri undanförnum segulÓmun.

Xtandi Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamíð - blöðruhálskirtli - innkirtla meðferð - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Zaltrap Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

zaltrap

sanofi winthrop industrie - aflibercept - litlaræxli - Æxlishemjandi lyf - meðferð við krabbameini í ristli með endaþarmi (mcrc).

Fotivda Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - krabbamein, nýrnafrumur - Æxlishemjandi lyf - fotivda er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð fullorðinn sjúklinga með langt skert klefi krabbamein (rcc) og fyrir fullorðna sjúklinga sem eru vegfr og hana ferli hemil-barnalegt eftir sjúkdóms eftir einn meðferð áður með frumuboða meðferð fyrir háþróaður rcc. meðferð háþróaður skert klefi krabbamein.

Zejula Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - Æxlishemjandi lyf - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Xospata Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fúmarat - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Æxlishemjandi lyf - xospata er ætlað eitt og sér fyrir meðferð fullorðinn sjúklingar sem hafa fallið eða óviðráðanleg bráð merg hvítblæði (aml) með flt3 stökkbreytingu.

Zeposia Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod stutt og long-term - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - Ónæmisbælandi lyf - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.