Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - další léky proti demenci - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/1000mg - metformin a sitagliptin

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/850mg - metformin a sitagliptin

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 120mg - dimethyl-fumarÁt

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 240mg - dimethyl-fumarÁt

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxu sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidla - 5 mg / l. 3 ml a 2. 5 mg / l. 5 ml, injekční roztok: prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů podstupujících závažnější ortopedický zákrok na dolních končetinách, jako např. zlomenina kyčle, závažnější operace kolena nebo náhrada kyčelního kloubu. prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů podstupujících břišní operaci, u kterých se předpokládá vysoké riziko tromboembolických komplikací jako jsou např. pacienti podstupujících břišní operaci rakoviny (viz bod 5. prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů se usuzuje na vysoké riziko vte a kteří jsou nepohybliví kvůli akutní chorobě jako např. srdeční nedostatečnost a/nebo akutní respirační onemocnění, a/nebo akutní infekční nebo zánětlivé onemocnění. , , 2. 5 mg / l. 5 ml, roztok pro injekce: léčba nestabilní anginy pectoris nebo non-st elevací infarkt myokardu s elevací (ua/nstemi) u pacientů, u nichž urgentní (< 120 minut) invazivní léčba (pci) není indikována (viz bod 4. 4 a 5. léčba elevace úseku st infarkt myokardu (stemi) u pacientů, kteří jsou léčeni trombolytiky nebo kteří zpočátku nejsou léčeni žádnou jinou formou reperfúzní terapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / l. 6 ml a 10 mg / l. 8 ml roztok pro injekce: léčba akutní hluboké Žilní trombózy (dvt) a léčba akutní plicní embólie (pe), s výjimkou hemodynamicky nestabilních pacientů nebo pacientů, kteří vyžadují trombolýzu nebo plicní embolektomii.

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 11594 buspiron-hydrochlorid - tableta - 10mg - buspiron

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 11594 buspiron-hydrochlorid - tableta - 5mg - buspiron

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 150mg - kapecitabin

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 500mg - kapecitabin