Küba - İspanyolca - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

sanofi-aventis de mexico s.a de c.v.. - metronidazol (eq. a 402,06 mg de benzoilo de metronidazol) - suspensión oral - 250 mg/5 ml

Küba - İspanyolca - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

sanofi-aventis de colombia s.a. - clorhidrato de propafenona - tableta - 150 mg

Küba - İspanyolca - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

sanofi-aventis de colombia s.a. - doxiciclina (eq. a 105,27 mg de doxiciclina monohidratada al 95 %) - tableta - 100 mg

Küba - İspanyolca - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

sanofi-aventis de colombia s.a. - sertralina (eq. a 56 mg de clorhidrato de sertralina) - tableta recubierta - 50 mg

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi pasteur europe - neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12f, neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 15b, neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 14, neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 17f, neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 18c, neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 19a, neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 19f, neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 2, neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 20, neumococo antigeno po - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - n/a (vacuna) - n/a (vacuna) n/a (vacuna) - neumococo, antigeno constituido por polisacaridos purificados

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ratiopharm españa, s.a. - galantamina - excipientes: azucar , esferas de,alcohol etilico (etanol) - fÁrmacos anti-demencia - anticolinesterasas - galantamina

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare, s.l.u - tacrolimus monohidrato - excipientes: lactosa monohidrato,croscarmelosa sodica,etanol anhidro,laurilsulfato de sodio - inmunosupresores - inhibidores de la calcineurina - tacrólimus

Şili - İspanyolca - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bristol - myers squibb de chile - lenalidomida - lenalidomida (polimorfo b) 10 mg - mieloma múltiple.- revlimid en convinacion con dexametasona esá indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (mm) revlimed está indicado como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con mm luego del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto - hsct) revlimed en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple no tratado previamente que no son candidatos para un transplante. síndrome mielodiplásticos.- revlimid está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión debido a sindromes mielodisplásticos (smd) de riesgo bajo o intermedio -1 vinculados con una anmalía citogenética por deleción de 5q con o sin anamalías citogenéticas adicionales. linfoma de células del manto.- rvlimed está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (lcm) cuya enfermedadha recidivado o progresado luego de dos terapias previas, una de las cuales incluyó bortezomib linfoma folicular.- revlimid en combinacion con rituximab, esta indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (lf) tratado anteriormente . linfoma de la zona marginal.- revlimid en combinación con rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (lzm) tratado anteriormente. limitaciones de uso.- revlimid no está indicado y no está recomendado para el tratamientos de paciente s con leucemia linfoítica crónica (llc) por fuera de los estudiosclinicos controlados.

Şili - İspanyolca - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bristol - myers squibb de chile - lenalidomida - lenalidomida (polimorfo b) 25 mg - mieloma múltiple.- revlimid en convinacion con dexametasona esá indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (mm) revlimed está indicado como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con mm luego del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto - hsct) revlimed en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple no tratado previamente que no son candidatos para un transplante. síndrome mielodiplásticos.- revlimid está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión debido a sindromes mielodisplásticos (smd) de riesgo bajo o intermedio -1 vinculados con una anmalía citogenética por deleción de 5q con o sin anamalías citogenéticas adicionales. linfoma de células del manto.- rvlimed está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (lcm) cuya enfermedadha recidivado o progresado luego de dos terapias previas, una de las cuales incluyó bortezomib linfoma folicular.- revlimid en combinacion con rituximab, esta indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (lf) tratado anteriormente . linfoma de la zona marginal.- revlimid en combinación con rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (lzm) tratado anteriormente. limitaciones de uso.- revlimid no está indicado y no está recomendado para el tratamientos de paciente s con leucemia linfoítica crónica (llc) por fuera de los estudiosclinicos controlados.

Şili - İspanyolca - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bristol - myers squibb de chile - lenalidomida - lenalidomida (polimorfo b) 15 mg - mieloma múltiple.- revlimid en convinacion con dexametasona esá indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (mm) revlimed está indicado como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con mm luego del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto - hsct) revlimed en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple no tratado previamente que no son candidatos para un transplante. síndrome mielodiplásticos.- revlimid está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión debido a sindromes mielodisplásticos (smd) de riesgo bajo o intermedio -1 vinculados con una anmalía citogenética por deleción de 5q con o sin anamalías citogenéticas adicionales. linfoma de células del manto.- rvlimed está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (lcm) cuya enfermedadha recidivado o progresado luego de dos terapias previas, una de las cuales incluyó bortezomib linfoma folicular.- revlimid en combinacion con rituximab, esta indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (lf) tratado anteriormente . linfoma de la zona marginal.- revlimid en combinación con rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (lzm) tratado anteriormente. limitaciones de uso.- revlimid no está indicado y no está recomendado para el tratamientos de paciente s con leucemia linfoítica crónica (llc) por fuera de los estudiosclinicos controlados.