İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios alter, s.a. - omeprazol - excipientes: pellets neutros (almidon de maiz y esferas azucar),lactosa anhidra,laurilsulfato de sodio,dihidrogenofosfato de sodio dihidrato,etanol anhidro - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - omeprazol

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios alter, s.a. - omeprazol - excipientes: pellets neutros (almidon de maiz y esferas azucar),lactosa anhidra,laurilsulfato de sodio,dihidrogenofosfato de sodio dihidrato,etanol anhidro - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - omeprazol

Şili - İspanyolca - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - semaglutida - semaglutida 1,34 mg - ozempic está indicado como tratamiento adyuvante de la dieta y el ejercicio para adultos cuyo control de diabetes mellitus tipo 2 es insuficiente: • como monoterapia en casos de contraindicación o intolerancia a la metformina. • en combinación con otros medicamentos para reducir la glucosa en sangre.

Şili - İspanyolca - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - semaglutida - semaglutida 1,34 mg - indicado como tratamiento adyuvante de la dieta y el ejercicio para adultos cuyo control de diabetes mellitus tipo 2 es insuficiente: • como monoterapia en casos de contraindicación o intolerancia a la metformina. • en combinación con otros medicamentos para reducir la glucosa en sangre.

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - mabcampath está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica de células b (bcll) para quienes la combinación de quimioterapia con fludarabina no es apropiada.

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - la ribavirina - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - biopartners ribavirina está indicada para el tratamiento de la infección crónica por virus de la hepatitis c (vhc) en adultos, niños mayores de tres años y adolescentes y sólo debe utilizarse como parte de un régimen de combinación con el interferón alfa-2b. la monoterapia con ribavirina no debe usarse. no existe información de seguridad o eficacia sobre el uso de ribavirina con otras formas de interferón (i. no alfa-2b). ingenuo patientsadult patientsribavirin biopartners está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, con elevación de la alanina aminotransferasa (alt), que son positivos para el viral de la hepatitis c el ácido ribonucleico (arn vhc) (véase la sección 4. 4)niños de tres años de edad y mayores y adolescentsribavirin biopartners está diseñado para su uso, en un régimen de combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de niños de tres años de edad y mayores y adolescentes, que tiene todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que son positivos para el vhc-arn. a la hora de decidir a no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento. la reversibilidad de la inhibición del crecimiento es incierto. la decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso (véase la sección 4. anterior-el tratamiento de la insuficiencia patientsadult patientsribavirin biopartners está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que han respondido previamente (con la normalización de la alt al final del tratamiento) al interferón alfa en monoterapia, pero que posteriormente han recaído (véase la sección 5.

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - naldemedine de bretilio - estreñimiento - medicamentos para el estreñimiento, periférico de opioides antagonistas de los receptores de - rizmoic está indicado para el tratamiento de la inducida por los opioides estreñimiento (oic) en pacientes adultos que han sido tratados previamente con un laxante.

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - difelikefalin - pruritus - todos los demás productos terapéuticos - kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

vetviva richter gmbh - butorfanol tartrato - soluciÓn inyectable - butorfanol tartrato 14,58 - butorfanol - caballos; perros; gatos

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinoma, pulmón no microcítico - antineoplásicos y agentes inmunomoduladores, anticuerpos monoclonales - nivolumab bms está indicado para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (cpnm) escamoso localmente avanzado o metastásico después de la quimioterapia previa en adultos.