Slovakya - Slovakça - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

v.m.d., belgicko - inj.

Slovakya - Slovakça - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

as kalceks, lotyšsko - rokuróniumbromid - 63 - myorelaxantia

Slovakya - Slovakça - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh, nemecko - kalciumacetát a magnéziumkarbonát - 39 - soli a ionty pro p.o. a parent. aplikÁciu

Slovakya - Slovakça - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

zoetis Česká republika, Česká republika - inj.

Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - folitropín alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - anovulation (vrátane polycystických vaječníkov ochorenia, pcod) u žien, ktoré boli nereaguje na liečbu citrátom citrát. stimulácia multifollicular rozvoj u pacientov podstupujúcich superovulation pre asistovanej reprodukčnej technológie (umenie), ako je napríklad in-vitro oplodnení (ivf), gamete intra-fallopian transfer (dar) a zygote intra-fallopian transfer (zift). gonal-f v spojení s lutenizačného hormónu (lh) prípravok sa odporúča pre stimuláciu follicular rozvoj u žien s ťažkou lh a fsh, nedostatok. v klinických štúdiách týchto pacientov boli definované endogénny sérum lh.

Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropín alfa - ovulation induction; infertility, female - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - luveris v kombinácii s prípravkom hormónu stimulujúceho folikuly (fsh) sa odporúča na stimuláciu vývoja folikulov u žien s ťažkým nedostatkom luteinizačného hormónu (lh) a fsh. v klinických skúšaniach, títo pacienti boli definované endogénny sérum lh.

Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - choriogonadotropínu alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - ovitrelle je indikovaný v liečbe:ženy podstupujú superovulation pred asistované reprodukčné techniky, ako napríklad in vitro oplodnení (ivf): ovitrelle sa podáva na spustenie konečné follicular dospievanie a luteinisation po stimulácia follicular rastu;anovulatory alebo oligo-ovulatory ženy: ovitrelle sa podáva na spustenie ovulácie a luteinisation v anovulatory alebo oligo-ovulatory pacientov po stimulácia follicular rastu.

Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - neplodnosť, žena - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - pergoveris je indikovaný na stimuláciu follicular rozvoj u žien s ťažkou lutenizačného-hormónu (lh) a folikuly-povzbudenie-nedostatok hormónu. v klinických skúšaniach, títo pacienti boli definované endogénny sérum lh < 1. 2 iu / l.

Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferón beta-1a - roztrúsená skleróza - immunostimulants, - rebif je indikovaný na liečbu:pacienti s jedným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne sklerózy multiplex;pacientov s relapsujúcou sklerózy multiplex. v klinických skúšaniach, to bola charakteristická dve alebo viac akútna exacerbations v predchádzajúcich dvoch rokoch. Účinnosť nebola preukázaná u pacientov so sekundárne progresívnou roztrúsená skleróza prebieha bez relapsu činnosť.

Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - avelumab - neuroendokrinné nádory - iné antineoplastické činidlá, monoklonálne protilátky, - bavencio je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s metastatickým merkelová bunky karcinómu (mkc). bavencio v kombinácii s axitinib je uvedené, za prvé-line liečbu dospelých pacientov s pokročilým karcinómom obličiek (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.