Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - levotiroxina sódica - comprimido - 0.05 mg - levotiroxina sódica 0.05 mg - levothyroxine sodium - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - levotiroxina sódica - comprimido - 0.05 mg - levotiroxina sódica 0.05 mg - levothyroxine sodium - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - levotiroxina sódica - comprimido - 0.025 mg - levotiroxina sódica 0.025 mg - levothyroxine sodium - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - levotiroxina sódica - comprimido - 0.075 mg - levotiroxina sódica 0.075 mg - levothyroxine sodium - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - levotiroxina sódica - comprimido - 0.1 mg - levotiroxina sódica 0.1 mg - levothyroxine sodium - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - levotiroxina sódica - comprimido - 0.125 mg - levotiroxina sódica 0.125 mg - levothyroxine sodium - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - levotiroxina sódica - comprimido - 0.1 mg - levotiroxina sódica 0.1 mg - levothyroxine sodium - n/a - duração do tratamento: longa duração

Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agentes antineoplásicos - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. o efeito do tratamento com glivec no resultado de medula óssea o transplante não foi determinado. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. os pacientes que têm um baixo ou muito baixo risco de recorrência não deve receber tratamento adjuvante;, o tratamento de pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e adultos de pacientes com recorrentes e / ou metastático, dfsp que não são elegíveis para a cirurgia. em doentes adultos e pediátricos, a eficácia do tratamento com glivec é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na lmc, em resposta hematológica e citogenética taxas em ph+, mds / mpd, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e / ou irressecáveis e dfsp e na recorrência de sobrevida livre de em adjuvante essÊncia. a experiência com glivec em pacientes com mds / mpd associadas com rearranjos do gene pdgfr é muito limitado (ver secção 5,. exceto em recém-diagnosticados lmc em fase crónica, não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.

Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - herpesvírus de peru recombinante vivo associado a células (cepa hvt / ilt-138), expressando as glicoproteínas gd e gi do vírus da laringotraqueíte infecciosa - imunológicos para aves, ao vivo viral vacinas - frango - para a imunização ativa de pintos de um dia para reduzir a mortalidade, sinais clínicos e lesões por infecção com o vírus da laringotraqueíte infecciosa aviária (ilt) eo vírus da doença de marek (md).

Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - vírus da bronquite infecciosa aviária viva, estirpe d388 - live viral vaccines, domestic fowl - frango - para a imunização ativa de galinhas, a fim de reduzir os sinais respiratórios de bronquite infecciosa aviária causada por variantes tipo qx do vírus da bronquite infecciosa.