Binocrit Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

binocrit

sandoz gmbh - epoëtine alfa - anemia; kidney failure, chronic - antianemische preparaten - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie).

Dynepo Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

dynepo

shire pharmaceutical contracts limited - epoëtine delta - kidney failure, chronic; anemia - antianemische preparaten - dynepo is geïndiceerd voor de behandeling van symptomatische anemie geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassen patiënten. het kan worden gebruikt bij dialysepatiënten en bij patiënten die niet worden gedialyseerd.

NeoRecormon Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoëtine beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianemische preparaten - behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassen en pediatrische patiënten;de behandeling van symptomatische anemie bij volwassen patiënten met niet-myeloïde maligniteiten die chemotherapie ondergaan;het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een pre-donatie programma. het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde verhoogde risico op trombo-embolische gebeurtenissen. de behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l] geen ijzer-deficiëntie) als het bloed het behoud van de procedures niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (4 of meer eenheden bloed voor vrouwen of 5 of meer eenheden voor mannen).

Mircera Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - methoxy polyethyleen glycol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemische preparaten - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Thyrogen Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - thyrotropine alfa - schildklierneoplasma - voorste kwab van de hypofyse hormonen en analogen, hypofyse en hypothalamus hormonen en analogen - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Vomend Anti-Emeticum 5 mg/ml inj. opl. i.m./s.c. flac. Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vomend anti-emeticum 5 mg/ml inj. opl. i.m./s.c. flac.

dechra regulatory - metoclopramidehydrochloride 5 mg/ml - eq. metoclopramide 4.457 mg/ml - oplossing voor injectie - 5 mg/ml - metoclopramidehydrochloride 5 mg/ml - metoclopramide - hond; kat

Vafseo Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

vafseo

akebia europe limited - vadadustat - renal insufficiency, chronic; anemia - antianemische preparaten - vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adults on chronic maintenance dialysis.

Atovaquon Glenmark 750 mg/5 ml suspensie voor oraal gebruik Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

atovaquon glenmark 750 mg/5 ml suspensie voor oraal gebruik

glenmark arzneimittel gmbh industriestrasse 31 82194 grobenzell (duitsland) - atovaquon 150 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - benzylalcohol (e 1519) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; maltodextrine ; poloxameer 188 ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; tutti-frutti smaakstof ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), benzylalcohol (e 1519) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; maltodextrine ; poloxameer 188 ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; tutti- frutti smaakstof ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), - atovaquone

Rompun 2% 20 mg/ml inj. opl. i.m./i.v./s.c. flac. Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rompun 2% 20 mg/ml inj. opl. i.m./i.v./s.c. flac.

bayer animal health - xylazinehydrochloride 23.32 mg/ml - eq. xylazine 20 mg/ml - oplossing voor injectie - 20 mg/ml - xylazinehydrochloride 23.32 mg/ml - xylazine - rund; hond; paard; kat

Rotigotine Xiromed 1 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rotigotine xiromed 1 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik

rotigotine 1,84 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - oranje inkt ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyesterfolie bekleed met gepigmenteerd polyethyleen, thermoplastisch polymeer en alluminium ; povidon k 90 (e 1201) ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4501 ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4601 ; tocoferol, dl-alfa (e 307)