Apelka 5 mg/ml or. opl. Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

apelka 5 mg/ml or. opl.

norbrook laboratories (ireland) - thiamazol 5 mg/ml - drank - 5 mg/ml - thiamazol 5 mg/ml - thiamazole - kat

Glivec Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastische middelen - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. het effect van glivec op de uitkomst van beenmerg transplantatie is niet vastgesteld. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patiënten met een laag of zeer laag risico op herhaling, moet niet ontvangen van adjuvante behandeling; de behandeling van volwassen patiënten met inoperabele dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) en volwassen patiënten met terugkerende en / of gemetastaseerde dfsp die niet in aanmerking komen voor een operatie. in volwassen en pediatrische patiënten, de effectiviteit van glivec is gebaseerd op het algemene hematologische en cytogenetische respons en de progressie-vrije overleving bij cml, op hematologische en cytogenetische respons bij ph+ all, mds / mpd, op hematologische respons bij hes / cel en op objectieve respons bij volwassen patiënten met inoperabele en / of gemetastaseerde gist en dfsp en op een recidief-vrije overleving in adjuvante gist. de ervaring met glivec bij patiënten met mds / mpd geassocieerd met pdgfr gen re-regelingen is zeer beperkt (zie paragraaf 5. behalve in nieuw gediagnosticeerde cml in de chronische fase, er zijn geen gecontroleerde studies tonen een klinisch voordeel of een toegenomen overleving voor deze ziekten.

Cyklokapron, oplossing voor injectie 100 mg/ml Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cyklokapron, oplossing voor injectie 100 mg/ml

orifarm a/s energivej 15 5260 odense (denemarken) - tranexaminezuur - oplossing voor injectie - water voor injectie, - tranexamic acid

Cyklokapron, oplossing voor injectie 100 mg/ml Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cyklokapron, oplossing voor injectie 100 mg/ml

orifarm a/s - tranexaminezuur - oplossing voor injectie - water voor injectie, - tranexamic acid

Leuproreline Lutrate Depot 22,5 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

leuproreline lutrate depot 22,5 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte

gp pharm - leuprorelineacetaat samenstelling overeenkomend met ; leuproreline - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; poly(dl-melkzuur) ; polysorbaat 80 (e 433) ; triethylcitraat (e 1505) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - leuprorelin

Metronidazol 5 mg/ml Fresenius, oplossing voor infusie Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metronidazol 5 mg/ml fresenius, oplossing voor infusie

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - metronidazol 5 mg/ml - oplossing voor infusie - citroenzuur 1-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - metronidazole

Minims Fenylefrinehydrochloride 100 mg/ml, oogdruppels, oplossing Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

minims fenylefrinehydrochloride 100 mg/ml, oogdruppels, oplossing

bausch health ireland limited 3013 lake drive, citywest business campus d24 ppt3 dublin 24 (ierland) - fenylefrinehydrochloride 100 mg/ml - oogdruppels, oplossing - dinatriumedetaat 2-water ; natriummetabisulfiet (e 223) ; water, gezuiverd, - phenylephrine

Minims Fenylefrinehydrochloride 25 mg/ml, oogdruppels, oplossing Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

minims fenylefrinehydrochloride 25 mg/ml, oogdruppels, oplossing

bausch health ireland limited 3013 lake drive, citywest business campus d24 ppt3 dublin 24 (ierland) - fenylefrinehydrochloride 25 mg/ml - oogdruppels, oplossing - dinatriumedetaat 2-water ; natriummetabisulfiet (e 223) ; water, gezuiverd, - phenylephrine

Zoladex 10,8 mg implantatiestaafje Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoladex 10,8 mg implantatiestaafje

eureco-pharma b.v. - goserelineacetaat samenstelling overeenkomend met; gosereline; - implantatietablet - goserelin

Zoladex 10,8 mg, implantatiestaafje Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoladex 10,8 mg, implantatiestaafje

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - goserelineacetaat samenstelling overeenkomend met ; ; gosereline - implantatietablet - melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer, - goserelin