Clopidogrel BGR (previously Zylagren) Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bgr (previously zylagren)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - preventie van atherothrombotic gebeurtenissen clopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte.

Buprenorfine Pleister Viatris 10 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

buprenorfine pleister viatris 10 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - buprenorfine 10 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - blauwe inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, glycidylmethacrylaat, hydroxyethylacrylaat, vinylacetaat ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyester ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine

Buprenorfine Pleister Viatris 20 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

buprenorfine pleister viatris 20 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - buprenorfine 20 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - blauwe inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, glycidylmethacrylaat, hydroxyethylacrylaat, vinylacetaat ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyester ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine

Buprenorfine Pleister Viatris 5 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

buprenorfine pleister viatris 5 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - buprenorfine 5 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - blauwe inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, glycidylmethacrylaat, hydroxyethylacrylaat, vinylacetaat ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyester ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine

Clopidogrel HCS Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - secundaire preventie van atherothrombotic eventsclopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.  for further information please refer to section 5.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment-elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);st-segment-elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen bij atriumfibrilleren bij volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.

Sodium Salicyl 80% WSP, poeder voor orale oplossing voor runderen (kalveren) en varkens Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sodium salicyl 80% wsp, poeder voor orale oplossing voor runderen (kalveren) en varkens

dopharma research b.v. - natriumsalicylaat - poeder voor oraal gebruik - natriumsalicylaat 800 mg/g, - sodium salicylate - kalveren; varkens

Clopidogrel Acino Pharma Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.