Avrupa Birliği - Maltaca - EMA (European Medicines Agency)

noden pharma dac - aliskiren, għall-idroklorotijażide - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - trattament ta 'pressjoni għolja essenzjali fl-adulti. rasilez hct huwa indikat f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata sew b'aliskiren jew hydrochlorothiazide użati waħidhom. rasilez hct huwa indikat bħala terapija ta 'sostituzzjoni f'pazjenti li jkunu kontrollati sew b'aliskiren u hydrochlorothiazide, mogħtija flimkien, bl-istess livell ta' doża tat - taħlita.

Avrupa Birliği - Maltaca - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Avrupa Birliği - Maltaca - EMA (European Medicines Agency)

proveca pharma limited - enalapril (maleate) - insuffiċjenza tal-qalb - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - treatment of heart failure.

Avrupa Birliği - Maltaca - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - grapiprant - oħra anti-infjammatorji u l-aġenti anti-rewmatiċi, mhux sterojdi - klieb - għall-kura ta 'uġigħ assoċjat ma' osteoartrite ħafifa għal moderata fil-klieb.

Avrupa Birliği - Maltaca - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - sera immuni u immunoglobulini, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. ara t-taqsimiet 4. 4 u 5.

Avrupa Birliği - Maltaca - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - sera immuni u immunoglobulini, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Avrupa Birliği - Maltaca - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomide - artrite, rewmatika - immunosoppressanti - leflunomide huwa indikat għall-kura ta 'pazjenti adulti b'artrite rewmatika attiva bħala' mediċina antirewmatika li timmodifika l-mard '(dmard). riċenti jew fl-istess waqt it-trattament b'tossiku għall-fwied jew haematotoxic dmards (e. methotrexate) jista 'jirriżulta f'riskju akbar ta' reazzjonijiet avversi serji; għalhekk, il-bidu tat-trattament ta 'leflunomide għandu jiġi kkunsidrat bir-reqqa fir-rigward ta' dawn l-aspetti ta 'benefiċċju / riskju. barra minn hekk, il-qlib minn leflunomide għal dmard ieħor, mingħajr wara l-proċedura tat-tneħħija jistgħu wkoll iżidu r-riskju ta ' reazzjonijiet avversi serji anke għal żmien twil wara l-qlib tal -.

Avrupa Birliği - Maltaca - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosoppressanti - leflunomide huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti bil:artrite rewmatika attiva bħala 'mard tal-anti-rewmatiċi li jimmodifikaw il-mediċina' (dmard);artrite psorjatika attiva. riċenti jew fl-istess waqt it-trattament b'tossiku għall-fwied jew haematotoxic dmards (e. methotrexate) jista 'jirriżulta f'riskju akbar ta' reazzjonijiet avversi serji; għalhekk, il-bidu tat-trattament ta 'leflunomide għandu jiġi kkunsidrat bir-reqqa fir-rigward ta' dawn l-aspetti ta 'benefiċċju / riskju. barra minn hekk, il-qlib minn leflunomide għal dmard ieħor, mingħajr wara l-proċedura tat-tneħħija jistgħu wkoll iżidu r-riskju ta ' reazzjonijiet avversi serji anke għal żmien twil wara l-qlib tal -.

Avrupa Birliği - Maltaca - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - ektoparasitaċidali għall-użu sistemiku, isoxazolines - dogs; cats - klieb:- għat-trattament ta 'qurdien u infestazzjonijiet mill-briegħed;il-prodott jista' jintuża bħala parti minn strateġija tat-trattament għall-kontroll ta ' dermatite allerġika tal-bergħud (fad). - għall-kura ta ' demodikosi ikkawżata minn demodex canis;- għall-kura għal sarcoptic mange (sarcoptes scabiei var. canis) infestazzjoni. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - għat-trattament ta ' infestazzjonijiet bil-dud tal-widnejn (otodectes cynotis).

Avrupa Birliği - Maltaca - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permethrin, kombinazzjonijiet, ektoparasitaċidali għall-użu topiku, inklużi. insettiċidi - klieb - trattament ta 'infestazzjonijiet tal-briegħed (ctenocephalides felis); il-prodott għandu effikaċja insettiċida persistenti sa 4 ġimgħat kontra ctenocephalides felis. il-prodott għandu effikaċja acaricidal persistenti sa 5 ġimgħat kontra ixodes ricinus u sa 3 ġimgħat kontra rhipicephalus sanguineus. trattament wieħed jipprovdi attività ta 'kontra r-riħ (phlebotomus perniciosus) kontra r-riħ (kontra t-tmigħ) sa 3 ġimgħat.