Oxbryta Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

oxbryta

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.

Abrysvo Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infections respiratoires du virus syncytial - vaccins - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. voir les sections 4. 2 et 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Litfulo Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

litfulo

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - immunosuppresseurs - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Dynastat Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

dynastat

pfizer europe ma eeig - parécoxib sodium - douleur postopératoire - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - pour le traitement à court terme de la douleur postopératoire chez les adultes.

Levetiracetam Hospira Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam hospira

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - levetiracetam hospira est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée. le lévétiracétam hospira est indiqué comme traitement d'appoint therapyin le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 4 ans avec l'épilepsie. dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'Épilepsie myoclonique juvénile. dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'Épilepsie. le lévétiracétam hospira concentré est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.

Nimenrix Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - méningite méningococcique - vaccins - nimenrix est indiqué pour l'immunisation active des individus à partir de l'âge de 6 semaines contre les méningococcies invasives causées par neisseria meningitidis groupe a, c, w-135 et y.

Nivestim Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

nivestim

pfizer europe ma eeig  - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - filgrastim est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec une chimiothérapie cytotoxique établie pour une tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et myélodysplasiques syndromes) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. ce médicament est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (pbpcs). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) ≤0. 5 x 109/l et des antécédents de grave ou d'infections à répétition, l'administration à long terme de ce médicament est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. ce médicament est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc ≤1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

Staquis Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

staquis

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - staquis est indiqué pour le traitement de légère à modérée de la dermatite atopique chez les adultes et les patients pédiatriques à partir de 2 ans ≤ 40% de la surface corporelle (bsa) affectés.

Cibinqo Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

cibinqo

pfizer europe ma eeig  - abrocitinib - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Apexxnar Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

apexxnar

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - infections pneumococciques - vaccins - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations sur la protection contre les sérotypes pneumococciques spécifiques. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .