Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - le myélome multiple - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. en association avec le bortézomib, la thalidomide et la dexaméthasone pour le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué, qui sont admissibles à une greffe de cellules souches autologues. en combinaison avec le lénalidomide et de la dexaméthasone, ou le bortézomib et la dexaméthasone, pour le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement antérieur. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. en tant que monothérapie pour le traitement des patients adultes en rechute et réfractaire myélome multiple, dont le traitement antérieur inclus un inhibiteur du protéasome et un agent immunomodulateur et qui ont démontré la progression de la maladie sur la dernière thérapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertenseurs, - traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (htap) pour améliorer la capacité d'effort et les symptômes chez les patients avec la classe fonctionnelle iii de l'oms. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. quelques améliorations ont également été montré chez les patients avec htap qui classe fonctionnelle ii. tracleer est également indiqué pour réduire le nombre de nouvelles numérique des ulcères chez les patients atteints de sclérose systémique et numérique en cours de la maladie de l'ulcère.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - hypertension pulmonaire - antihypertenseurs, - opsumit, en monothérapie ou en association, est indiqué pour le traitement à long terme de l'hypertension artérielle pulmonaire (htap) chez les patients adultes des classes fonctionnelles ii à iii de l'oms.. l'efficacité a été démontrée dans une htap de la population, y compris idiopathique et héréditaires hap, hap associée à des troubles du tissu conjonctif, et htap associée avec la correction simple d'une maladie cardiaque congénitale.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ceftobiprole médocaril - skin diseases, infectious; soft tissue infections

Kamerun - Fransızca - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

janssen cilag international nv - darunavir - comprimé - 150 mg

Kamerun - Fransızca - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

janssen cilag international nv - darunavir - comprimé - 400 mg

Kamerun - Fransızca - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

janssen cilag international nv - darunavir - comprimé - 75 mg

Kamerun - Fransızca - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

janssen cilag international nv - l'Étravirine - comprimé - 100 mg

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - fièvre hémorragique À virus ebola - vaccins - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.