Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - το ruxolitinib (ως φωσφορικό) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Πολυκυτταραιμία vera (φ / β)jakavi ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πολυκυτταραιμία vera που είναι ανθεκτικοί ή δυσανεκτικοί υδροξυουρία. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - βιλνταγλιπτίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors, drugs used in diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - Οφθαλμολογικά - Το lucentis ενδείκνυται σε ενήλικες για:Τη θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής μορφής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (amd), Η θεραπεία της όρασης που οφείλεται σε χοριοειδική νεοαγγείωση (cnv)από Την επεξεργασία της όρασης λόγω διαβητικού οιδήματος της ωχράς κηλίδας (dme), Η θεραπεία της όρασης λόγω οιδήματος της ωχράς κηλίδας δευτερεύουσα σε απόφραξη φλέβας του αμφιβληστροειδούς (υποκατάστημα rvo ή κεντρική rvo).

Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, της βαλσαρτάνης - Συγκοπή - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nepafenac - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - Οφθαλμολογικά - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium βρωμιούχο - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - Το seebri breezhaler ενδείκνυται ως θεραπεία βρογχοδιαστολής συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (copd).

Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - vildagliptin, metformin hydrochloride - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium βρωμιούχο - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Αδρενεργικά σε συνδυασμό με αντιχολινεργικά συμπ. τρίκλινο συνδυασμών με κορτικοστεροειδή - Το xoterna breezhaler ενδείκνυται ως μια βρογχοδιασταλτική θεραπεία συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - μηλεϊνική ινδακατερόλη - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - Το oslif breezhaler ενδείκνυται για τη θεραπεία της βρογχοδιασταλτικής θεραπείας της απόφραξης της ροής του αέρα σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium βρωμιούχο - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Αδρενεργικά σε συνδυασμό με αντιχολινεργικά συμπ. τρίκλινο συνδυασμών με κορτικοστεροειδή, Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - Το ultibro breezhaler ενδείκνυται ως θεραπεία βρογχοδιαστολής συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (copd).