Purevax RCPCh Avrupa Birliği - Danca - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals for felidae, - katte - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. immunitetstrin har vist sig en uge efter primærvaccinationskursus for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis og panleucopenia komponenter. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Purevax RCPCh FeLV Avrupa Birliği - Danca - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologicals for felidae, - katte - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Respiporc Flu3 Avrupa Birliği - Danca - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flu3

ceva santé animale - inaktiverede influenza-a-virus / svin - immunologiske - svin - aktiv immunisering af svin fra 56-års alderen, herunder gravide søer mod svineinfluenza forårsaget af subtype h1n1, h3n2 og h1n2 for at reducere kliniske tegn og viral lungelast efter infektion.. starten af immunitet: 7 dage efter den primære vaccinationduration af immunitet: 4 måneder i svin vaccineret mellem alder af 56 år, og 96 dage og 6 måneder i svin vaccineret for første gang ved 96 dage, og over. aktiv immunisering af gravide søer efter færdig primær immunisering ved indgift af en enkeltdosis 14 dage før farvning for at udvikle høj colostral immunitet, som giver klinisk beskyttelse af smågrise i mindst 33 dage efter fødslen.

Versican Plus Pi/L4 Avrupa Birliği - Danca - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi/l4

zoetis belgium sa. - canine parainfluenza type 2-virus, stamme cpiv-2 mia 15 (levende, svækkede), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, stamme mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stamme mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, stamme mslb 1090 og l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, stamme mslb 1091 (alle inaktiverede) - immunologicals for canidae, levende virus og bakterier inaktiverede vacciner - hunde - aktiv immunisering af hunde fra seks uger. - at forebygge kliniske symptomer, og reducere viral udskillelse forårsaget af canine parainfluenza virus, for at forebygge kliniske symptomer, infektionen og urinudskillelse forårsaget af leptospira-serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae. immunitetens begyndelse: immunitet er blevet påvist fra 3 uger efter afslutning af primærkurset for cpiv og fra 4 uger efter afslutning af primærkurset for leptospira-komponenter. immunitetens varighed: mindst et år efter det primære vaccinationsforløb for alle komponenter i versican plus pi / l4.

Vaxelis Avrupa Birliği - Danca - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - difteri toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigener: kighoste toxoid, trådformede hæmagglutinin, pertactin, fimbriae typer 2 og 3, hepatitis b surface antigen, der er produceret i gær celler, poliovirus (inaktiveret): type 1 (mahoney), type 2 (mef-1), type 3 (saukett), produceret i vero celler/ haemophilus influenzae type b polysakkarid (polyribosylribitol fosfat), der er konjugeret til meningokok-protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vacciner - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) er indiceret til primære og booster vaccination hos spædbørn og småbørn i alderen fra 6 uger, mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis b, polio og invasive sygdomme forårsaget af haemophilus influenzae type b (hib). brug af vaxelis bør være i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Havrix 1440 EU/ml injektionsvæske, suspension Danimarka - Danca - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

havrix 1440 eu/ml injektionsvæske, suspension

orifarm a/s - hepatitis a virus, stamme hm 175 (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension - 1440 eu/ml

Vaxigriptetra injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte Danimarka - Danca - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vaxigriptetra injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

sanofi pasteur europe - a/darwin/9/2021 (h3n2) - lignende stamme (a/darwin/9/2021, ivr-228), a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 - lignende stamme (a/victoria/4897/2022 ivr-238) (inaktiveret), b/austria/1359417/2021 - lignende stamme (b/michigan/01/2021, vildtype), b/phuket/3073/2013-lignende stamme (b/phuket/3073/2013, vild type) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Suvaxyn Parvo/E-Amphigen injektionsvæske, emulsion Danimarka - Danca - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

suvaxyn parvo/e-amphigen injektionsvæske, emulsion

zoetis animal health aps - erysipelothrix rhusiopathiae serotype 2 (inaktiveret), porcint parvovirus, stamme s-80 (inactivated) - injektionsvæske, emulsion - svin

Parvoerybac injektionsvæske, suspension Danimarka - Danca - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

parvoerybac injektionsvæske, suspension

bioveta a.s. - erysipelothrix rhusiopathiae, inaktiveret (serotype 2: e.r.-2-64; -2-5; -2-ii, serotype 1: -1-203), porcin parvovirus, stamme s-27, capmv 198 (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension

Biocom P Vet. injektionsvæske, suspension Danimarka - Danca - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

biocom p vet. injektionsvæske, suspension

united vaccines holding bv - clostridium botulinum type c, toxoid, mink enteritis virus inaktiveret, pseudomonas aeruginosa habs serotype 5 (inaktiveret), pseudomonas aeruginosa habs serotype 6 (inaktiveret), pseudomonas aeruginosa habs serotype 7-8 (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension - pelsdyr (f.eks. mink)