Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfin, naloxon - opioidrelaterade sjukdomar - andra nervsystemet droger - substitutionsbehandling för opioidmissbruk, inom ramen för medicinsk, social och psykologisk behandling. intentionen med naloxonkomponenten är att avskräcka intravenös missbruk. behandling är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar över 15 år som har kommit överens om att bli behandlad för missbruk.

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - sumatriptansuccinat - tablett - 100 mg - sumatriptansuccinat 139,96 mg aktiv substans - sumatriptan

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - sumatriptansuccinat - tablett - 50 mg - sumatriptansuccinat 69,98 mg aktiv substans - sumatriptan

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - tramadolhydroklorid - depottablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; tramadolhydroklorid 100 mg aktiv substans - tramadol

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - tramadolhydroklorid - depottablett - 150 mg - tramadolhydroklorid 150 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne - tramadol

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - tramadolhydroklorid - depottablett - 200 mg - propylenglykol hjälpämne; tramadolhydroklorid 200 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - tramadol

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - zolpidemtartrat - filmdragerad tablett - 10 mg - zolpidemtartrat 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - zolpidem

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - zolpidemtartrat - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; zolpidemtartrat 5 mg aktiv substans - zolpidem

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - rasagilintartrat - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - rasagilin mylan är indicerat för behandling av idiopatisk parkinsons sjukdom (pd) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter som slutar dosfluktuationer.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - adultsolanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.