Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - giant lymph node hyperplasia - immunosuppressantit - sylvant on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on multicentric castlemanin tauti (mcd, jotka ovat ihmisen immuunikatovirus (hiv) negatiivinen ja ihmisen herpesvirus-8 (hhv-8) negatiivinen.

Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - stocrin ilmoitetaan antiviraalinen yhdistelmähoito ihmisen-hi-virus-1 (hiv-1)-tartunnan saaneiden aikuisten, nuorten ja lasten kolme vuotta täyttäneille. stocrinia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää stocrinin.

Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - rintojen kasvaimet - antineoplastiset aineet - ibrance on tarkoitettu hoitoon hormoni-reseptori (hr) positiivinen, ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptoria 2 (her2) negatiivinen paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä:yhdessä aromataasi-inhibiittori;yhdessä fulvestrantti naisilla, jotka ovat saaneet ennen hormonaalisen hoidon. pre - tai huonomaineiset naiset, hormonitoimintaa hoito olisi yhdistettävä luteinisoivan hormonin vapauttava hormoni (lhrh) - agonisteilla.

Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - sustiva on osoitettu ihmisen immuunikatoviruksen 1 (hiv-1) infektoituneiden aikuisten, nuorten ja kolmen vuoden ikäisten ja vanhempien lasten antiviraalisen yhdistelmähoidossa. sustivaa ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää sustiva.

Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - ganireliksihoidon - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - ehkäisy ennenaikaista luteinisoivan hormonin tulva saavilla naisilla hallinnassa munasarjojen hyperstimulaatio keinohedelmöitys tekniikoita. kliinisissä tutkimuksissa orgalutrania käytettiin yhdessä rekombinantin ihmisen follikkelia stimuloiva hormoni tai korifollitropiini alfaa, jatkuva follikkelia stimuloiva.

Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanquin plasma products b.v. - tekijä viii: n hyytymistä ihmisen - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - hyytymistekijä viii

Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

curium netherlands b.v. curium netherlands b.v. - albuminum ihmisen macroagregatum - injektiokuiva-aine - teknetium(99mtc)makroalbumiini

Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

octapharma ab - tekijä von willebrand coagulationes ihmiset,tekijä viii: n hyytymistä ihmisen - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - von willebrand-tekijän ja hyytymistekijä viii:n yhdistelmävalmisteet

Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxalta innovations gmbh - albuminum ihmisen - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini

Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

biotest pharma gmbh - albuminum ihmisen - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini