Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastična sredstva - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidaza alfa - fabryjeva bolezen - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - replagal je indiciran za dolgoročno encimsko nadomestno zdravljenje pri bolnikih s potrjeno diagnozo fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze-a).

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

menarini international o.l.s.a. - deksketoprofen - filmsko obložena tableta - deksketoprofen 25 mg / 1 tableta - deksketoprofen

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

menarini international o.l.s.a. - deksketoprofen - filmsko obložena tableta - deksketoprofen 25 mg / 1 tableta - deksketoprofen

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hidroklorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetics in antinauseants, - akynzeo je navedeno v odraslim za:preprečevanje akutne in zapoznele slabost in bruhanja, povezanih z močno emetogenic cisplatin, ki temelji kemoterapijo raka. preprečevanje akutne in zapoznele slabost in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka.

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - angiotensin ii acetat - hypotension; shock - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - giapreza je primerna za zdravljenje neodzivna hipotenzija pri odraslih z septičnega ali druge distribucijske šok, ki še vedno hypotensive kljub zadostnemu obseg vrnitve v prejšnje stanje in uporabo kateholaminov in drugih razpoložljivih vasopressor terapije.

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - levkemija, limfocitna, kronična, b-celica - monoklonska protitelesa - predhodno nezdravljenih kronično limfocitno levkemijo (cll): arzerra v kombinaciji z chlorambucil ali bendamustine je indiciran za zdravljenje bolnikov z cll, ki še niso prejeli pred terapijo in ki niso upravičeni do fludarabine, ki temelji terapija. relapsed cll: arzerra je navedeno v kombinaciji z fludarabine in ciklofosfamid za zdravljenje odraslih bolnikov z relapsed cll. ognjevzdržni cll: arzerra je primerna za zdravljenje cll pri bolnikih, ki so utrjene, da fludarabine in alemtuzumab.

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaron - atrijska fibrilacija - srčna terapija - zdravilo multaq je indicirano za vzdrževanje sinusnega ritma po uspešni kardioverziji pri odraslih klinično stabilnih bolnikih s paroksizmalno ali persistentno atrijsko fibrilacijo (af). zaradi svojega varnostnega profila je treba zdravilo multaq predpisati le po preučitvi alternativnih možnosti zdravljenja. multaq ne smemo dajati bolnikom z levega prekata sistolični disfunkcija ali za bolnike s sedanjih ali prejšnjih epizod srčnega popuščanja.

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravilo rasilamlo je indicirano za zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih bolnikih, pri katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan z uporabo aliskirena ali amlodipina.

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

menarini international o.l.s.a. - deksketoprofen - filmsko obložena tableta - deksketoprofen 25 mg / 1 tableta - deksketoprofen