Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

farmaceutica paraguaya s.a. paraguay - rivaroxaban 15,000 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: rivaroxaban 15,000 mg

Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

carpio larriva julio cesar ecuador - 15,00 mg - granulado para reconstituir - cada sobre por 2 gramos contiene: meloxicam 15,00 mg

Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

carpio larriva julio cesar ecuador - 15,0 mg - tabletas - cada tableta contiene: meloxicam 15,0 mg

Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

mega labs s.a. uruguay - aripiprazol 15,00 mg - comprimidos - cada comprimido contiene: aripiprazol(*) 15,00 mg (*) más 5 % de exceso por pérdidas en el proceso

Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

farmtrading internacional s. a. [ec] ecuador - meloxicam. 15.000 mg - granulado - cada sobre de 2 g contiene: meloxicam 15.000 mg

Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

mega labs s.a. uruguay - lansoprazol(*) 15,0 mg (*) como microgránulos gastrorresistentes 176,5 mg. se agrega un 4 % de exceso para compensar pérdidas durante la fabricación. - capsulas con microgranulos gastrorresistentes - cada cápsula con microgránulos contiene: lansoprazol(*) 15,00 mg (*) como microgránulos gastrorresistentes 176.5 mg. se agrega un 4 % de exceso para compensar pérdidas durante la fabricación.

Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

farmtrading internacional s. a. ecuador - meloxicam 15.00 mg. - tabletas - cada tableta contiene: meloxicam 15.00 mg

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - inmunosupresores - reumatoide arthritistrudexa en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. trudexa ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. psoriásica arthritistrudexa está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. la espondilitis spondylitistrudexa está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. la enfermedad de crohn diseasetrudexa está indicado para el tratamiento de graves, enfermedad de crohn activa, en pacientes que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. para el tratamiento de inducción, trudexa debe administrarse en combinación con cortiocosteroids. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a los corticosteroides o cuando el tratamiento continuado con corticosteroides es la adecuada (véase la sección 4.

Arjantin - İspanyolca - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

biogénesis-bagó s. a. - ivermectina; vitamina a (palmitato); vitamina d3; vitamina e; excipientes c.s.p. - ivermectina 3.15 g.; vitamina a (palmitato) 8.85 g.; vitamina d3 0.06 g.; vitamina e 1.5 g.; excipientes c.s.p. 100 ml. - es un antiparasitario inyectable endectocida a base de ivermectina al 3,15% p/v formulada especialmente con vehículos que permiten obtener una acción sostenida y eficaz en el ganado bovino y ovino. la presencia de tres vitaminas liposolubles indispensables para el crecimiento, desarrollo y reproducción sumado a la larga acción del producto, facilita el manejo de los animales reduciendo los movimientos del ganado, al alargar el período entre un tratamiento y siguiente. - bovinos; ovinos

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi deutschland gmbh - fenilalanina, triptofano, glicina, histidina, isoleucina, leucina, treonina, metionina, prolina, lisina acetato, valina, alanina, tirosina, arginina, taurina, serina - soluciÓn para perfusiÓn - n/a (más de 4 pa) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - aminoácidos