Velphoro Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

velphoro

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - medicamentos para o tratamento da hipercalemia e hiperfosfatemia - o velphoro está indicado para o controle dos níveis séricos de fósforo em pacientes com doença renal crônica em adultos (ckd) em hemodiálise (hd) ou diálise peritoneal (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Xigris Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (ativado) - sepsis; multiple organ failure - agentes antitrombóticos - xigris é indicado para o tratamento de pacientes adultos com sepse grave com insuficiência de múltiplos órgãos quando adicionados ao melhor atendimento padrão. o uso de xigris deve ser considerado principalmente em situações em que a terapia pode ser iniciada dentro de 24 horas após o início da falha orgânica (para mais informações, veja a seção 5.

Lokelma Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - de sódio de zircónio cyclosilicate - hipercalemia - todos os outros produtos terapêuticos - lokelma é indicado para o tratamento de hyperkalaemia em pacientes adultos.

Kriptazen Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

kriptazen

virbac s.a. - halofuginona - antiprotozoários - vitelas, recém-nascido - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. a administração deve começar dentro de 24 horas após o início da diarréia. em ambos os casos, a redução da excreção de oocistos foi demonstrada.

Felisecto Plus Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

felisecto plus

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - produtos antiparasitário, inseticidas e repelentes - gatos - para gatos com, ou em risco, infestações parasitárias misturadas por carrapatos e pulgas, piolhos, ácaros, nemátodos gastrointestinais ou heartworm. o medicamento veterinário é indicado exclusivamente quando o uso contra carrapatos e um ou mais dos outros parasitas alvo são indicados ao mesmo tempo.

Beovu Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - degeneração macular úmida - oftalmológicos - beovu é indicado em adultos para o tratamento de neovascular (úmida) degeneração macular relacionada à idade (amd).

Tavlesse Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - fostamatinib dissódico - trombocitopenia - outros sistêmica hemostatics - tavlesse é indicado para o tratamento de doenças crônicas trombocitopenia imune (itp) em doentes adultos que são refratários a outros tratamentos.

Veklury Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

veklury

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Lumoxiti Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leucemia, células peludas - agentes antineoplásicos - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - fumarato de dimetilo - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - imunossupressores - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.