Puregon Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - follitropina beta - infertility; hypogonadism - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - no feminino:puregon é indicado para o tratamento da infertilidade feminina nas seguintes situações clínicas:anovulação (incluindo a síndrome do ovário policístico, pcos) em mulheres que não respondem ao tratamento com clomifene citrate;hiperestimulação ovariana controlada para induzir o desenvolvimento de folículos múltiplos em medicamente assistida a reprodução de programas e. na fertilização in vitro / transferência de embriões (fiv/et), gameta transferência intrafalopiana (dom) e injeção intracitoplasmática de espermatozóides (icsi)). no masculino:deficiente espermatogênese devido a hipogonadismo hipogonadotrófico.

Orgalutran Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

orgalutran

n.v. organon - ganirelix - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - a prevenção de surtos prematuros de luteinização-hormônio em mulheres submetidas à hiperestimulação ovárica controlada para técnicas de reprodução assistida. em estudos clínicos, o orgalutran foi usado com recombinante humano hormônio folículo-estimulante ou corifollitropin alfa, sustentado folículo estimulante.

Sycrest Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

sycrest

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - transtorno bipolar - psicolepticos - sycrest está indicado para o tratamento de episódios maníacos moderados a graves associados ao transtorno bipolar i em adultos.

Tredaptive Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, ácido nicotínico - deslipidemias - agentes modificadores de lipídios - o tredaptive é indicado para o tratamento da dislipidemia, particularmente em pacientes com dislipidemia mista combinada (caracterizada por níveis elevados de colesterol e triglicerídeos de baixa densidade de lipoproteínas (ldl) e colesterol de baixa densidade de lipoproteínas (hdl) e em pacientes com primário hipercolesterolemia (heterocigota familiar e não familiar). tredaptive deve ser usado em pacientes em combinação com o 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima a (hmg-coa)-redutase (estatinas), quando o colesterol, reduzindo o efeito de inibidores da hmg-coa-redutase monoterapia é inadequados. ele pode ser usado como monoterapia apenas em pacientes nos quais a hmg-coa-redutase são consideradas inadequadas ou não tolerado. dieta e outros não-tratamentos farmacológicos (e. exercício, redução de peso) deve ser continuada durante o tratamento com tredaptive.

Ontruzant Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

ontruzant

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancermetastatic mama cancerontruzant é indicado para o tratamento de pacientes adultos com her2 positivo câncer de mama metastático (mbc):como monoterapia para o tratamento dos pacientes que receberam pelo menos dois tratamentos de quimioterapia para a sua doença metastática. antes da quimioterapia deve ter incluído pelo menos uma antraciclina e um taxane a menos que os pacientes são inadequados para estes tratamentos. receptor de hormônio positivo, os pacientes devem também ter falhado a terapia hormonal, a menos que os pacientes são inadequados para estes tratamentos. em combinação com paclitaxel para o tratamento dos pacientes que não receberam quimioterapia para a sua doença metastática, e para quem uma antraciclina não é adequado. em combinação com docetaxel para o tratamento dos pacientes que não receberam quimioterapia para a sua doença metastática. em combinação com um inibidor de aromatase para o tratamento de pacientes na pós-menopausa com hormona-receptor positivo mbc, não previamente tratados com trastuzumab. início de mama cancerontruzant é indicado para o tratamento de pacientes adultos com her2 positivo precoce do cancro da mama (ebc)após a cirurgia, a quimioterapia (neoadjuvante ou adjuvante) e radioterapia (se aplicável). a seguir adjuvante quimioterapia com doxorrubicina e ciclofosfamida, em combinação com paclitaxel ou docetaxel. em combinação com a quimioterapia adjuvante consistindo de docetaxel e carboplatin. em combinação com a quimioterapia neoadjuvante seguida por adjuvante ontruzant terapia, por localmente avançado (incluindo inflamatório) doença ou tumores >2 cm de diâmetro. ontruzant só deve ser utilizado em pacientes com metástases ou precoce do cancro da mama cujos tumores têm her2 sobreexpressão ou amplificação do gene her2, conforme determinado por um precisos e validados ensaio. metastático gástrica cancerontruzant em combinação com capecitabina ou 5‑fluorouracil e a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes adultos com her2 positivo metastático adenocarcinoma de estômago ou gastro-esofágico junção quem não tiver recebido antes de anti-câncer de tratamento para sua doença metastática. ontruzant só deve ser utilizado em pacientes com metástases de câncer gástrico (mgc) cujos tumores ter her2 sobreexpressão conforme definido pelo ihc2+ e uma confirmação sish ou peixe resultado, ou por um ihc 3+ resultado. precisos e validados métodos de ensaio deve ser usado.

Pelmeg Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimulants, - para reduzir a duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril devido à quimioterapia.

Rizmoic Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - prisão de ventre - medicamentos para a constipação, periféricos antagonistas dos receptores de opiáceos - rizmoic é indicado para o tratamento de opiáceos, constipação induzida (oic) em doentes adultos que tenham sido previamente tratados com um laxante.

ABBA Brezilya - Portekizce - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

abba

sun farmacÊutica do brasil ltda - acetato de abiraterona - agentes antineoplÁsicos

acetato de abiraterona Brezilya - Portekizce - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

acetato de abiraterona

sandoz do brasil indÚstria farmacÊutica ltda - acetato de abiraterona - outros antineoplasicos

ANDROCORTIL Brezilya - Portekizce - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

androcortil

laboratÓrio teuto brasileiro s/a - succinato sÓdico de hidrocortisona - glicocorticoides sistemicos