Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - sifrol yra skiriamas idiopatinės parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti (atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa i. per liga, nors vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis pasitaiko (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). sifrol skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolkaponas - parkinsono liga - anti-parkinsono narkotikų, vaistų, kitų dopaminergic agentų - tasmar skiriamas kartu su levodopa / benserazido arba levodopos / karbidopa pacientams su levodopos reaguoja idiopatinei parkinsono ligai ir variklio svyravimų, kurie neatsakė į ar yra netoleruoja kitų katechol-o-metiltransferazės (komt) inhibitoriai. nes rizika potencialiai mirtina, ūminis kepenų pažeidimas, tasmar neturėtų būti laikoma kaip pirmo pasirinkimo priemonė gydymas levodopa / benserazidu arba levodopa / carbidopa. nuo tasmar turėtų būti vartojamas tik derinyje su levodopa / benserazidu ir levodopa / carbidopa, informacijos skyrimo šių levodopa preparatai yra taip pat taikoma jų kartu vartojant tasmar.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - pramipexole teva skiriamas idiopatinės parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). pramipexole teva yra nurodyta suaugusiems simptominis gydymas vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos) (žr. skyrių 4.

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - levodopa/karbidopa - tabletės - 100 mg/25 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - levodopa/karbidopa - tabletės - 250 mg/25 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - levodopa/karbidopa - tabletės - 250 mg/25 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - levodopa/karbidopa - tabletės - 100 mg/25 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aconitum, uab - adonis vernalis d5/selenicereus grandiflorus d4/natrium tetrachloroauratum c6 /crataegus Ø/kalium carbonicum c3/nitroglycerinum c5 - geriamieji lašai (tirpalas) - 10 mg/10 mg/1 mg/10 mg/1 mg/1 mg/g

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - karbidopa/levodopa - tabletės - 25 mg/250 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - karbidopa/levodopa - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 50 mg/200 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor