Sutent Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

sutent

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiski līdzekļi - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Klertis 12,5 mg cietās kapsulas Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

klertis 12,5 mg cietās kapsulas

egis pharmaceuticals plc, hungary - sunitinibs - kapsula, cietā - 12,5 mg

Klertis 25 mg cietās kapsulas Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

klertis 25 mg cietās kapsulas

egis pharmaceuticals plc, hungary - sunitinibs - kapsula, cietā - 25 mg

Klertis 50 mg cietās kapsulas Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

klertis 50 mg cietās kapsulas

egis pharmaceuticals plc, hungary - sunitinibs - kapsula, cietā - 50 mg

Suphrex 12,5 mg cietās kapsulas Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

suphrex 12,5 mg cietās kapsulas

lv system service, latvia - sunitinibs - kapsula, cietā - 12,5 mg

Suphrex 50 mg cietās kapsulas Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

suphrex 50 mg cietās kapsulas

lv system service, latvia - sunitinibs - kapsula, cietā - 50 mg

Inlyta Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - axitinib - karcinoma, nieru šūna - proteīnkināzes inhibitori - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Stivarga Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektālie jaunveidojumi - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:metastātisku kolorektālu vēzi (crc), kas ir iepriekš apstrādātas ar, vai neuzskata par kandidātiem, kas pieejamas terapiju - tie ietver fluoropyrimidine-pamatojoties ķīmijterapiju, anti-vegf terapijas un anti-egfr terapija;unresectable vai metastātiska gastrointestinālās stromas audzēji (kopsavilkums), kuŗš par to, vai nepanes pirms ārstēšanas ar imatinib un sunitinib;hepatocellular karcinomas (hcc), kas ir iepriekš apstrādātas ar sorafenib.

Torisel Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolims - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastiski līdzekļi - nieru šūnu carcinomatorisel ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomas (rsp), kas ir vismaz trīs no sešiem zīlēšana riska faktori. apmetni-šūnu lymphomatorisel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed un / vai ugunsizturīgu apvalku-šūnu limfomas (mcl).

Xermelo Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

xermelo

serb sas - telotristāts etirāts - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - citi gremošanas trakta un vielmaiņas produkti - xermelo ir indicēts kancerogēna sindroma caurejas ārstēšanai kombinācijā ar somatostatīna analogu (ssa) terapiju pieaugušajiem, kuriem nepietiekami kontrolēts ssa terapija.