Sawis 2 mg tabletes Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

sawis 2 mg tabletes

gedeon richter plc., hungary - dienogests - tablete - 2 mg

Lydisilka Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

lydisilka

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - mutes trakta kontracepcija. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

Lactrase® 1500 FCC Cits, Kapsula Letonya - Letonca - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

lactrase® 1500 fcc cits, kapsula

recipe plus a/s 40003234547 blaumaņa iela 5a, rīga, lv - 1011 - cits, kapsula - cits - diētiskai lietošanai laktozes nepanesības gadījumā

Ensure® ar vaniļas garšu Pulveris Letonya - Letonca - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ensure® ar vaniļas garšu pulveris

recipe plus a/s 40003234547 blaumaņa iela 5a, rīga, lv - 1011 - pulveris - cits - diētiskai lietošanai pacientiem ar uzturvielu trūkumu vai tā attīstības risku, šis produkts lietojams kā vienīgais vai papildus uztura avots ārstniecības personu uzraudzībā.

Nepro, ar vaniļas garšu Cits, Šķidrums iekšķīgai lietošanai Letonya - Letonca - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

nepro, ar vaniļas garšu cits, šķidrums iekšķīgai lietošanai

recipe plus a/s 40003234547 blaumaņa iela 5a, rīga, lv - 1011 - cits, Šķidrums iekšķīgai lietošanai - cits - diētiskai lietošanai pacientiem ar nieru darbības traucējumiem

Xeplion Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - paliperidona palmitāts - Šizofrēnija - psihoterapija - xeplion ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kas stabilizēti ar paliperidonu vai risperidonu. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Trevicta (previously Paliperidone Janssen) Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

trevicta (previously paliperidone janssen)

janssen-cilag international nv - paliperidona palmitāts - Šizofrēnija - psihoterapija - trevicta, 3 mēneša injekcija, norādīts uzturošā terapija šizofrēnijas pieaugušiem pacientiem, kuri ir klīniski stabils 1 mēneša paliperidone palmitāts injicējams produkta.

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidona palmitāts - Šizofrēnija - psihoterapija - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinations - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva indicēts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem, kas jau veic gan clopidogrel acetilsalicilskābes (asa) profilakse. klopidogrelu/acetilsalicilskābe teva ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne‑q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionst segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

Repaglinide Teva Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (niddm)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. repaglinīds ir indicēts arī kombinācijā ar metformīnu 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kurus pietiekamā mērā nekontrolē tikai metformīns. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.