Imatinib Teva B.V. Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - l'imatinib mésilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , des enfants atteints de lmc ph+ en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou dans une phase accélérée ou en crise blastique. , les adultes atteints de lmc ph+ en crise blastique. adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie. , les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+ en monothérapie. , les adultes atteints de myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements. des adultes , des patients atteints de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). le traitement adjuvant des patients adultes qui sont à risque important de rechute après résection de kit (cd117)-positif gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Cofact 250 UI sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cofact 250 ui sol. inj. (pdr. + solv.) i.v.

prothya biosolutions netherlands b.v. - facteur vii de coagulation humain 7 ui/ml - 20 ui/ml; facteur x de coagulation humain 14 ui/ml - 35 ui/ml; facteur ix de coagulation humain 25 ui/ml; facteur ii de coagulation humain 14 ui/ml - 35 ui/ml - poudre et solvant pour solution injectable - 250 iu - facteur ix de coagulation humain 25 ui/ml; facteur x de coagulation humain 29.5 ui/ml; facteur vii de coagulation humain 13.5 ui/ml; facteur ii de coagulation humain 29.5 ui/ml - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Cofact 500 UI sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cofact 500 ui sol. inj. (pdr. + solv.) i.v.

prothya biosolutions netherlands b.v. - facteur x de coagulation humain 14 ui/ml - 35 ui/ml; facteur vii de coagulation humain 7 ui/ml - 20 ui/ml; facteur ix de coagulation humain 25 ui/ml; facteur ii de coagulation humain 14 ui/ml - 35 ui/ml - poudre et solvant pour solution injectable - 500 iu - facteur ix de coagulation humain 25 ui/ml; facteur vii de coagulation humain; facteur ii de coagulation humain; facteur x de coagulation humain - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Enantyum 25 mg sol. buv. sachet Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

enantyum 25 mg sol. buv. sachet

laboratorios menarini s.a. - dexkétoprofène trométamol 3,69 mg/ml - eq. dexkétoprofène 2,5 mg/ml - solution buvable en sachet - 25 mg - dexkétoprofène trométamol 36.9 mg - dexketoprofen

Enroshort 100 mg/ml sol. buv. flac. Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

enroshort 100 mg/ml sol. buv. flac.

krka d.d. novo mesto d.d. - enrofloxacine 100 mg/ml - solution buvable - 100 mg/ml - enrofloxacine 100 mg/ml - enrofloxacin - volaille

Poulvac Bursa Plus lyoph. pour l'eau de  boisson Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

poulvac bursa plus lyoph. pour l'eau de boisson

zoetis belgium sa-nv - virus de la bursite infectieuse, vivant, atténué - lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson - virus de gumboro - avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) - volaille

Quinoflox 100 mg/ml sol. pour l'eau de boisson Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

quinoflox 100 mg/ml sol. pour l'eau de boisson

global vet health s.l. - enrofloxacine 100 mg/ml - solution pour administration dans l’eau de boisson - 100 mg/ml - enrofloxacine 100 mg/ml - enrofloxacin - volaille; lapin

IMATINIB ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé sécable Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imatinib zentiva 100 mg, comprimé pelliculé sécable

zentiva france - imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de protéine‑tyrosine kinase, code atc : l01xe01imatinib zentiva est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci‑dessous parmi lesquelles figurent certains types de cancer.imatinib zentiva est un traitement chez les adultes et les enfants : leucémie myéloïde chronique (lmc). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée. leucémie aiguë lymphoïde chromosome philadelphie positive (lal ph‑positive). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie aiguë lymphoblastique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux (appelés lymphoblastes) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib zentiva inhibe la croissance de ces cellules.imatinib zentiva est aussi un traitement chez l’adulte : syndromes myéloprolifératifs/myélodysplasiques (smp/smd). il s’agit d’un groupe de maladies du sang pour lesquelles des cellules du sang commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib zentiva inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous‑groupe de ces maladies. syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de la leucémie chronique à éosinophiles (lce). ce sont des maladies pour lesquelles des cellules du sang (appelées éosinophiles) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib zentiva inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous‑groupe de ces maladies. tumeurs stromales gastro-intestinales malignes (gist). gist est un cance de l’estomac et des intestins. il résulte de la croissance cellulaire incontrôlée des tissus de support de ces organes. imatinib inhibe la croissance de ces cellules dermatofibrosarcome protuberans (dfsp). le dermatofibrosarcome est un cancer du tissu sous la peau dans lequel certaines cellules commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib zentiva inhibe la croissance de ces cellules.par la suite dans cette notice, les abréviations ci‑dessus sont utilisées pour désigner ces maladies.si vous avez des questions sur comment imatinib zentiva agit ou pourquoi ce médicament vous a été prescrit, adressez‑vous à votre médecin.

IMATINIB ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé sécable Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imatinib zentiva 400 mg, comprimé pelliculé sécable

zentiva france - imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteur de protéine‑tyrosine kinase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de protéine‑tyrosine kinase, code atc : l01xe01imatinib zentiva est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci‑dessous parmi lesquelles figurent certains types de cancer.imatinib zentiva est un traitement chez les adultes et les enfants : leucémie myéloïde chronique (lmc). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée. leucémie aiguë lymphoïde chromosome philadelphie positive (lal ph‑positive). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie aiguë lymphoblastique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux (appelés lymphoblastes) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib zentiva inhibe la croissance de ces cellules.imatinib zentiva est aussi un traitement chez l’adulte : syndromes myéloprolifératifs/myélodysplasiques (smp/smd). il s’agit d’un groupe de maladies du sang pour lesquelles des cellules du sang commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib zentiva inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous‑groupe de ces maladies. syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de la leucémie chronique à éosinophiles (lce). ce sont des maladies pour lesquelles des cellules du sang (appelées éosinophiles) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib zentiva inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous‑groupe de ces maladies. tumeurs stromales gastro-intestinales malignes (gist). gist est un cancer de l’estomac et des intestins. il résulte de la croissance cellulaire incontrôlée des tissus de support de ces organes. imatinib inhibe la croissance de ces cellules. dermatofibrosarcome protuberans (dfsp). le dermatofibrosarcome est un cancer du tissu sous la peau dans lequel certaines cellules commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib zentiva inhibe la croissance de ces cellules.par la suite dans cette notice, les abréviations ci‑dessus sont utilisées pour désigner ces maladies.si vous avez des questions sur comment imatinib zentiva agit ou pourquoi ce médicament vous a été prescrit, adressez‑vous à votre médecin.