Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

qualimed - glimépiride - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > glimépiride : 2 mg - antidiabetiques oraux

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

qualimed - glimépiride - comprimé - 3 mg - composition pour un comprimé > glimépiride : 3 mg - antidiabetiques oraux

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

qualimed - glimépiride - comprimé - 4 mg - composition pour un comprimé > glimépiride : 4 mg - antidiabetiques oraux

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fair med healthcare gmbh - montélukast - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > montélukast : 10 mg . sous forme de : montélukast sodique - autres médicaments systémiques contre les maladies obstructives des voies respiratoires. antagonistes des récepteurs aux leucotriènes.

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fair med healthcare gmbh - montélukast - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > montélukast : 5 mg . sous forme de : montélukast sodique - autres médicaments systémiques contre les maladies obstructives des voies respiratoires. antagoniste des récepteurs aux leucotriènes.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - furoate de fluticasone - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - préparations nasales - adultes, adolescents (12 ans et plus) et enfants (6 - 11 ans). alisade est indiqué pour le traitement des symptômes de la rhinite allergique.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agents antinéoplasiques - rituzena est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh)rituzena est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. rituzena en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii iv lymphome folliculaire qui sont en chimio résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. rituzena est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. leucémie lymphoïde chronique (llc)rituzena en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris rituzenaor les patients réfractaires à la précédente rituzena plus chimiothérapie. la granulomatose avec polyangéite et microscopiques polyangiitisrituzena, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour l'induction de la rémission chez les patients adultes présentant un actif de granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam).

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - mycophénolate sodique 192,35 mg - eq. acide mycophénolique 180 mg - comprimé gastro-résistant - 180 mg - mycophénolate sodique 192.35 mg - mycophenolic acid

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - mycophénolate sodique 384,7 mg - eq. acide mycophénolique 300 mg - comprimé gastro-résistant - 360 mg - mycophénolate sodique 384.7 mg - mycophenolic acid

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - agents antinéoplasiques - ritemvia est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh) ritemvia est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii, iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. ritemvia traitement d'entretien est indiqué pour le traitement du lymphome folliculaire patients répondant au traitement d'induction. ritemvia en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii, iv lymphome folliculaire qui sont en chimio résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. ritemvia est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. la granulomatose avec polyangéite et de la polyangéite microscopique. ritemvia, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour l'induction de la rémission chez les patients adultes présentant un actif de granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam).