Avrupa Birliği - Almanca - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repaglinide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - repaglinid ist indiziert bei patienten mit typ-2-diabetes (nicht insulinabhängiger diabetes mellitus (niddm)), deren hyperglykämie durch ernährung, gewichtsreduktion und sport nicht mehr zufriedenstellend kontrolliert werden kann. repaglinid ist auch indiziert in kombination mit metformin bei typ-2-diabetes-patienten, die mit metformin allein nicht zufriedenstellend eingestellt werden können. behandlung sollte begonnen werden, als ergänzung zu diät und bewegung zu senken, den blutzucker in bezug auf mahlzeiten.

Avrupa Birliği - Almanca - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - repaglinide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - repaglinid ist indiziert bei patienten mit typ-2-diabetes (nicht insulinabhängiger diabetes mellitus (niddm)), deren hyperglykämie durch ernährung, gewichtsreduktion und sport nicht mehr zufriedenstellend kontrolliert werden kann. behandlung sollte begonnen werden, als ergänzung zu diät und bewegung zu senken, den blutzucker in bezug auf mahlzeiten.

İsviçre - Almanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - clarithromycinum - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - clarithromycinum 125 mg, poloxamerum 188, povidonum k 30, hypromellosum, macrogolum 6000, titanii dioxidum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, glyceroli monostearas 40-55, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, xanthani gummi, aromatica (fruchtpunsch), maltodextrinum, saccharum 2.4 g, e 202, ad granulatum corresp. suspensio reconstituta 5 ml. - infektionskrankheiten - synthetika

İsviçre - Almanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - clarithromycinum - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - clarithromycinum 250 mg, poloxamerum 188, povidonum k 30, hypromellosum, macrogolum 6000, titanii dioxidum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, glyceroli monostearas 40-55, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, xanthani gummi, aromatica (fruchtpunsch), maltodextrinum, saccharum 2.4 g, e 202, ad granulatum corresp. suspensio reconstituta 5 ml. - infektionskrankheiten - synthetika

Avusturya - Almanca - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - clopidogrel hydrochlorid - clopidogrel

Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - clopidogrelbesilat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; clopidogrelbesilat (36423) 111,85 milligramm

Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - clopidogrelbesilat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; clopidogrelbesilat (36423) 111,85 milligramm

Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - clopidogrelhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; clopidogrelhydrochlorid (37197) 83,475 milligramm

Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - clopidogrelhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; clopidogrelhydrochlorid (37197) 83,475 milligramm

Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - clopidogrelhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; clopidogrelhydrochlorid (37197) 83,475 milligramm