tacro-cell 5 mg hartkapseln
stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - tacrolimus - hartkapsel - tacrolimus (26139) 5 milligramm
tacro-cell 1 mg hartkapseln
stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - tacrolimus - hartkapsel - tacrolimus (26139) 1 milligramm
tacro-cell 0,5 mg hartkapseln
stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - tacrolimus - hartkapsel - tacrolimus (26139) 0,5 milligramm
emtricitabin/tenofovir disoproxil ratiopharm 200 mg/245 mg filmtabletten
teva b.v. - emtricitabin; tenofovir disoproxil phosphat -
ictady 245 mg filmtabletten
rivopharm limited - tenofovir disoproxil succinat -
ictastan 200 mg/245 mg filmtabletten
actavis group ptc ehf - tenofovir disoproxil succinat; emtricitabin -
tenofovir ratiopharm 245 mg filmtabletten
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tenofovirdisoproxil stada 245 mg filmtabletten
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valganciclovir stada 450 mg filmtabletten
stada arzneimittel gmbh - valganciclovir hydrochlorid -
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - atripla ist eine fixe kombination aus efavirenz, emtricitabin und tenofovirdisoproxilfumarat. es ist indiziert für die behandlung von hiv-1-infektion bei erwachsenen mit virologischer suppression auf hiv-1-rna-spiegel von <50 kopien / ml bei ihrer derzeitigen antiretroviralen kombinationstherapie für mehr als drei monate. patienten müssen nicht erlebt haben virologische versagen auf jede vorherige antiretrovirale therapie bekannt sein muss, nicht zu haben, hegte virus-stämmen mit mutationen, die verleihung erheblichen widerstand gegen jede der drei komponenten enthalten, die in atripla vor beginn der ersten antiretroviralen behandlung. die demonstration des nutzens von atripla ist in erster linie basiert auf 48-wochen-daten aus einer klinischen studie, in der patienten mit stabiler virologic unterdrückung auf eine kombination der antiretroviralen therapie verändert zu atripla. es gibt bisher keine daten aus klinischen studien mit atripla in behandlung-naiven oder in stark vorbehandelten patienten. keine daten sind verfügbar zur unterstützung der kombination von atripla und anderen antiretrovirale wirkstoffe.