Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketókónazól - cushing heilkenni - sveppalyf fyrir almenn nota - ketókónazól hra er ætlað til meðferðar við cushing heilkenni hjá fullorðnum og unglingum eldri en 12 ára.

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - telotristat etiprate - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - Önnur meltingarfæri og umbrotsefni - xermelo er ætlað til meðferðar við niðurgangi karcinoid heilkenni í samsettri meðferð með sómatostatínhliðstæðum (ssa) meðferð hjá fullorðnum sem ekki hafa fullnægjandi stjórn á ssa meðferð.

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

janssen-cilag ab - itraconazolum inn - hart hylki - 100 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 40 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 80 mg

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - zykadia er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með lungnakrabbamein (anaplastic lymphoma kinase (alk)) sem hefur áður fengið meðferð með crizotinibi.

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazópaníb - krabbamein, nýrnafrumur - Æxlishemjandi lyf - nýrna-klefi krabbamein (rcc)votrient er ætlað í fullorðnir í fyrsta-línu meðferð háþróaður nýrna-klefi krabbamein (rcc) og fyrir sjúklinga sem hafa fengið áður en frumuboða meðferð fyrir háþróaður sjúkdómur. mjúkur-vefjum sarkmein (l)votrient er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með vali flokkar af háþróaður mjúk-vefjum sarkmein (l) sem hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdóm eða sem hafa gengið innan 12 mánuðum eftir (neo)viðbótar meðferð. verkun og öryggi hafa aðeins verið stofnað í ákveðnum l vefja æxli flokkar.

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 5 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 0,5 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 1 mg