Enalapril Krka Tafla 2,5 mg İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril krka tafla 2,5 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 2,5 mg

Enalapril-Hydrochlorthiazid Krka Tafla 20 mg /12,5 mg İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril-hydrochlorthiazid krka tafla 20 mg /12,5 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg /12,5 mg

Enalapril Krka Tafla 5 mg İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril krka tafla 5 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 5 mg

Enalapril Krka Tafla 20 mg İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril krka tafla 20 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 20 mg

Enalapril Krka Tafla 10 mg İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril krka tafla 10 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 10 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Filmuhúðuð tafla 160 mg/12,5 mg İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydrochlorothiazide krka filmuhúðuð tafla 160 mg/12,5 mg

krka sverige ab - hydrochlorothiazide; valsartanum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg/12,5 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Filmuhúðuð tafla 160 mg/25 mg İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydrochlorothiazide krka filmuhúðuð tafla 160 mg/25 mg

krka sverige ab - hydrochlorothiazide; valsartanum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg/25 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Filmuhúðuð tafla 80 mg/12,5 mg İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydrochlorothiazide krka filmuhúðuð tafla 80 mg/12,5 mg

krka sverige ab - valsartanum inn; hydrochlorothiazide - filmuhúðuð tafla - 80 mg/12,5 mg

Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan/hydrochlorothiazide teva

teva b.v.  - börn, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þetta fastur-skammt samsetning er ætlað í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á börn eða sýnt fram á að hjá ein.

Ifirmacombi Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

ifirmacombi

krka, d.d., novo mesto - börn, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þessi samsetning með föstu skömmtum er ætluð hjá fullorðnum sjúklingum þar sem ekki er nægjanlega stjórn á blóðþrýstingi á irbesartani eða hýdróklórtíazíði einu sér.