atorvastatin xiromed (tinavast) filmuhúðuð tafla 20 mg
medical valley with subfirm xiromed - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 20 mg
atorvastatin xiromed (tinavast) filmuhúðuð tafla 10 mg
medical valley with subfirm xiromed - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 10 mg
atorvastatin xiromed (tinavast) filmuhúðuð tafla 40 mg
medical valley with subfirm xiromed - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 40 mg
rukobia
viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.
lipistad filmuhúðuð tafla 10 mg
stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 10 mg
lipistad filmuhúðuð tafla 20 mg
stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 20 mg
lipistad filmuhúðuð tafla 40 mg
stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 40 mg
lipistad filmuhúðuð tafla 80 mg
stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 80 mg
stocrin
merck sharp & dohme b.v. - efavírenz - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - stocrin er ætlað til meðferðar gegn veirufræðilegri samsettri meðferð einstaklinga, unglinga og barna þriggja ára og eldri með hiv-1 (hiv-1) sýkingu.. stocrin hefur ekki verið nægilega vel rannsakað í sjúklinga með langt hiv-sjúkdóm, nefnilega í sjúklinga með cd4 telja < 50 frumur/mm3, eða eftir bilun próteasa-hemil (pi)-inniheldur meðferð. Þótt cross-viðnám efavirenz með pi hefur ekki verið staðfest, það eru á þessari stundu ófullnægjandi upplýsingar um virkni síðari nota pi-byggt samsetning meðferð eftir bilun í meðferð inniheldur stocrin.
intelence
janssen-cilag international nv - etravirine - hiv sýkingar - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, ásamt aukið próteasahemla og öðrum antiretroviral lyf, er ætlað fyrir meðferð manna-ónæmisgalla-veira-gerð-1 (hiv-1) sýkingu í antiretroviral-meðferð-upplifað fullorðinn sjúklingum og í antiretroviral-meðferð-upplifað börn sjúklingar frá sex ára aldri. Þetta merki er byggt á viku-48 greinir frá tveimur áfanga-iii rannsóknum í mjög forhitaðar sjúklingar þar intelence var rannsakað í bland með bjartsýni bakgrunni meðferð (obr) sem fylgir darunavir/rítónavír. vísbending í börn sjúklinga er byggt á 48-viku greiningar á einn handlegg, áfanga-ii rannsókn í antiretroviral-meðferð-upplifað börn sjúklingar.