Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - galla og lifrarmeðferð - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 og 5.

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 60 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 40 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 10 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 18 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 25 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 80 mg

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - brisbólga - Æxlishemjandi lyf - meðferð af sjúklingum krabbamein í brisi í bland með 5 fluorouracil (5 fu) og leukovorin (vuitton), í fullorðinn sjúklingar sem hafa gengið eftir gemcitabin byggt meðferð.

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 10 mg /5 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 20 mg /10 mg