Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hemophilia a - antihemorrhagics - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra hægt er að nota í öllum aldri tekur.

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggja blæðingar í áður sjúklingum sem stóð 12 ára aldri með dreyrasýki (meðfædda þáttur viii skort).

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum 12 ára og eldri með dreyrasýki a (meðfæddan storkuþætti viii skortur).

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - betaine - homocystinuria - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (cbs),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (mthfr),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps (p) - calcii levofolinas inn - stungulyf, lausn - 10 mg/ml