Entecavir Teva Pharma B.V. 0.5 mg Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

entecavir teva pharma b.v. 0.5 mg

teva sweden ab - entekavir - tablett, filmdrasjert - 0.5 mg

Entecavir Teva Pharma B.V. 1 mg Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

entecavir teva pharma b.v. 1 mg

teva sweden ab - entekavir - tablett, filmdrasjert - 1 mg

Plasmalyte Glucos Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

plasmalyte glucos

baxter medical ab - glukosemonohydrat / natriumklorid / kaliumklorid / magnesiumkloridheksahydrat / natriumacetattrihydrat / natriumglukonat - infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml / 5.26 mg/ ml / 0.37 mg/ ml / 0.3 mg/ ml / 3.68 mg/ ml / 5.02 mg/ ml

Tibsovo Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antineoplastiske midler - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Noradrenalin Sintetica 0.1 mg/ ml Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

noradrenalin sintetica 0.1 mg/ ml

sintetica gmbh - noradrenalintartrat - infusjonsvæske, oppløsning - 0.1 mg/ ml

Noradrenalin Sintetica 0.2 mg/ ml Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

noradrenalin sintetica 0.2 mg/ ml

sintetica gmbh - noradrenalintartrat - infusjonsvæske, oppløsning - 0.2 mg/ ml

Noradrenalin Sintetica 1 mg/ ml Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

noradrenalin sintetica 1 mg/ ml

sintetica gmbh - noradrenalintartrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml

Lecigon Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

lecigon

lobsor pharmaceuticals ab - levodopa / karbidopamonohydrat / entakapon - intestinalgel - 20 mg/ ml / 5 mg/ ml / 20 mg/ ml

Actelsar HCT Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandling av essensiell hypertensjon. actelsar hct fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. actelsar hct fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. actelsar hct fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Atosiban SUN Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - for tidlig fødsel - andre gynecologicals - atosiban er angitt å utsette umiddelbar pre-term fødsel hos gravide voksne kvinner med regelmessig uterine kontraksjoner av minst 30 sekunder varighet på en pris på ≥ 4 per 30 minutter;en cervical utvidelse av 1 til 3 cm (0-3 for nulliparas) og effacement på ≥ 50%, en gestational age fra 24 til 33 fullførte uker;en normal foetal puls.