Act-HIB Polio Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

act-hib polio pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

aventis pasteur msd - haemophilus influenzae typ b polysackarid; poliovirus typ 1, inaktiverat; poliovirus typ 2, inaktiverat; poliovirus typ 3, inaktiverat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 24 mikrog konjugand; poliovirus typ 3, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; sackaros hjälpämne; poliovirus typ 2, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; poliovirus typ 1, inaktiverat 40 d-au aktiv substans - vaccin mot haemophilus influenzae b och polio

PolioHIB SBL Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

poliohib sbl pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

sbl vaccin ab - haemophilus influenzae typ b polysackarid; poliovirus typ 1, stam brunender, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - laktos (vattenfri) hjälpämne; clostridium tetanitoxoid 20 - 40 mikrog konjugand; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam brunender, inaktiverat 1 dos(er) aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 1 dos(er) aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 1 dos(er) aktiv substans - vaccin mot haemophilus influenzae b och polio

Supemtek Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

supemtek

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - influensa, människa - vacciner - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter

baxter ag - influensavirus a/vietnam/1203/2004 influensavirus a/vietnam/1203/2004 (h5n1), helvirus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur - injektionsvätska, suspension

Celvapan Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa orsakad av a (h1n1) v 2009 virus. celvapan bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Pumarix Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemi-influensa-vaccinet bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

PedvaxHIB Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pedvaxhib pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

aventis pasteur msd - haemophilus influenzae typ b polysackarid - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - neisseria meningitidis, serogrupp b, stam b11, yttermembranproteinkomplex 250 mikrog konjugand; laktosmonohydrat hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 225 mikrog adjuvans; tiomersal hjälpämne; borax hjälpämne; haemophilus influenzae typ b polysackarid 15 mikrog aktiv substans - konjugerat renat antigen

Hiberix Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hiberix pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

glaxosmithkline ab - haemophilus influenzae typ b polysackarid - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - clostridium tetanitoxoid 20 - 40 mikrog konjugand; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - konjugerat renat antigen

PEDIACEL Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pediacel injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

sanofi pasteur msd - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; haemophilus influenzae typ b polysackarid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 20 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 20 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3 5 mikrog aktiv substans; pertaktin 3 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 20 mikrog konjugand; aluminiumfosfatgel adjuvans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 30 ie aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 40 ie aktiv substans - polio och stelkramp

Optaflu Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - influensa a-virus yta antigener (haemagglutinin och neuraminidas), inaktiverat, med följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - liknande stam(a/brisbane/10/2010, wild type)/schweiz/9715293/2013 (h3n2) - liknande stam(a/south australia/55/2014, wild type)b/phuket/3073/2013–som stam(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa för vuxna, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. optaflu bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.