Bravecto Plus Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

bravecto plus

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - mačke - za mačke z ali na tveganje, mešani parazitske infestations s klopi ali bolhe in uho pršic, prebavne nematodes ali heartworm. zdravilo je izključno navedeno pri uporabi proti klopi ali bolhe in enega ali več drugih ciljnih parazitov, ki je naveden na istem času. za zdravljenje klopi in bolh infestations pri mačkah, ki zagotavlja takojšnje in dolgotrajne bolh (ctenocephalides felis) in klopi (ixodes ricinus) ubijanje dejavnosti za 12 tednov. bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,. izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa bolh (fad). za zdravljenje infestations z uho pršic (otodectes cynotis). za zdravljenje okužb s črevesnimi roundworm (4. stopnji ličinke, nezreli odraslih od toxocara cati) in hookworm (4. stopnji ličinke, nezreli odraslih od ancylostoma tubaeforme). ko tretma večkrat na 12-tedenski interval, izdelek nenehno preprečuje heartworm bolezni, ki jih povzročajo dirofilaria immitis.

Adasuve Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

adasuve

ferrer internacional s.a. - loxapine - schizophrenia; bipolar disorder - Živčni sistem - zdravilo adasuve je indicirano za hiter nadzor blage do zmerne agitacije pri odraslih bolnikih s shizofrenijo ali bipolarno motnjo. bolniki morajo redno zdraviti takoj po nadzoru akutnih simptomov agitacije.

Capecitabine Medac Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecitabin - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - zdravilo capecitabine medac je indicirano za adjuvantno zdravljenje bolnikov po operaciji stopnje iii (dukes 'stage-c) debelega črevesa. capecitabine medac je primerna za zdravljenje metastatskega raka debelega črevesa in danke. capecitabine medac je določen za prvo linijo zdravljenja naprednih raka želodca v kombinaciji z platinum, ki temelji režim. capecitabine medac v kombinaciji z docetaxel je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. capecitabine medac je prikazano tudi kot monotherapy za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari taxanes in anthracycline-ki vsebujejo kemoterapijo režim ali za koga še anthracycline zdravljenje ni navedeno.

Yervoy Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

yervoy

bristol-myers squibb pharma eeig - ipilimumab - melanoma; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma, malignant; colorectal neoplasms - antineoplastična sredstva - melanomayervoy as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.  yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults. relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (pfs) and overall survival (os) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour pd-l1 expression (see sections 4. 4 in 5. renal cell carcinoma (rcc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5. non-small cell lung cancer (nsclc)yervoy in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising egfr mutation or alk translocation. malignant pleural mesothelioma (mpm)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. mismatch repair deficient (dmmr) or microsatellite instability-high (msi-h) colorectal cancer (crc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5. oesophageal squamous cell carcinoma (oscc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell pd-l1 expression ≥ 1%.

Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurin monohidrat - leukemija, limfid - antineoplastična sredstva - zdravilo xaluprine je indicirano za zdravljenje akutne limfoblastne levkemije (all) pri odraslih, mladostnikih in otrocih.

Selincro Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

selincro

h. lundbeck a/s - nalmefene hidroklorid dihidrat - alkoholne motnje - zdravila, ki se uporabljajo pri odvisnosti od alkohola - zdravilo selincro je indicirano za zmanjšanje uživanja alkohola pri odraslih bolnikih z odvisnostjo od alkohola, ki imajo visoko stopnjo tveganja za pitje (glejte poglavje 5. 1) brez fizičnih simptomov odtegnitve in ki ne zahtevajo takojšne razstrupljanja. selincro treba le, predpisanih v povezavi s stalnim psihosocialne podpore osredotočena na zdravljenje spoštovanje in zmanjšanje uživanja alkohola. selincro naj izvede le pri bolnikih, ki imajo še vedno visoko pitno stopnjo tveganja, ki je dva tedna po začetni oceni.

Unituxin Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastična sredstva - unituxin je indicirano za zdravljenje z visokim tveganjem neuroblastoma pri bolnikih, starih 12 mesecev, da 17years, ki so predhodno prejeli indukcijska kemoterapija in doseči vsaj delni odgovor, sledi myeloablative terapije in avtologna izvornih celic presaditev (asct). uporablja se v kombinaciji z granulocitnim makrofagom, ki spodbuja kolonijo (gm-csf), interlevkin-2 (il-2) in izotretinoin.