Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

iclos uruguay s.a. uruguay - imatinib 400,00 mg (equivalente a imatinib mesilato 477,88 mg) - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: imatinib(*) 400,00 mg (*) equivalente a 477,88 mg de imatinib mesilato)

Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

iclos uruguay s.a. uruguay - imatinib 100,00 mg (equivalente a imatinib mesilato 119,47 mg) - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: imatinib (*) 100,00 mg (*) equivalente a 119,47 mg de imatinib mesilato

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iclos uruguay s.a. uruguay - capecitabina 500,0 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: núcleo: capecitabina 500,0 mg

Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

megalabs uruguay s.a. uruguay - dexlansoprazol 60 mg - capsulas con microgranulos gastrorresistentes de liberacion dual - composición de los microgránulos tipo 1 (por cápsula) cada cápsula contiene: dexlansoprazol (como dexlansoprazol sesquihidrato) 15,00 mg composición de los microgránulos tipo 2 (por cápsula) cada cápsula contiene: dexlansoprazol (como dexlansoprazol sesquihidrato) 45,00 mg composición total de los microgránulos por cápsula: dexlanzopral 60.00 mg ( = 64.37 mg de dexlansoprazol sesquihidrato)

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iclos uruguay s.a. uruguay - enoxaparina sódica 40 mg / 0,4 ml - solucion inyectable - cada 0,4 ml de solución inyectable contiene: enoxaparina sódica**????????40 mg ** equivalente a 4000 ui de actividad antifactor xa

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megalabs uruguay s.a. uruguay - pregabalina 75.0 mg - comprimidos - cada comprimido contiene: pregabalina 75.0 mg

Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

iclos uruguay s.a. uruguay - pazopanib 400 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: pazopanib (como clorhidrato 433.4 mg) ?????. 400.00 mg

Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

gramon bago de uruguay s.a. uruguay - omeprazol 20,00 mg - granulado para suspension - cada sobre de granulado para suspensión oral contiene: *omeprazol 20,00 mg

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinógeno humano, trombina humana - hemostasia, quirúrgico - antihemorrágicos - tratamiento de apoyo donde las técnicas quirúrgicas estándar son insuficientes para mejorar la hemostasia. raplixa debe ser utilizado en combinación con un aprobado esponja de gelatina. raplixa está indicado en adultos de más de 18 años de edad.

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - inmunosupresores - reumatoide arthritistrudexa en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. trudexa ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. psoriásica arthritistrudexa está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. la espondilitis spondylitistrudexa está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. la enfermedad de crohn diseasetrudexa está indicado para el tratamiento de graves, enfermedad de crohn activa, en pacientes que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. para el tratamiento de inducción, trudexa debe administrarse en combinación con cortiocosteroids. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a los corticosteroides o cuando el tratamiento continuado con corticosteroides es la adecuada (véase la sección 4.