Alergimed 5 mg Tabletki powlekane Polonya - Lehçe - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alergimed 5 mg tabletki powlekane

medreg s.r.o. - levocetirizini dihydrochloridum - tabletki powlekane - 5 mg

Hydroxyzinum Alvogen 10 mg Tabletki powlekane Polonya - Lehçe - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hydroxyzinum alvogen 10 mg tabletki powlekane

alvogen ipco s.a.r.l. - hydroxyzini hydrochloridum - tabletki powlekane - 10 mg

Hydroxyzinum Alvogen 25 mg Tabletki powlekane Polonya - Lehçe - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hydroxyzinum alvogen 25 mg tabletki powlekane

alvogen ipco s.a.r.l. - hydroxyzini hydrochloridum - tabletki powlekane - 25 mg

Alcetyr 5 mg Tabletki powlekane Polonya - Lehçe - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alcetyr 5 mg tabletki powlekane

artespharm sp. z o.o. - levocetirizini dihydrochloridum - tabletki powlekane - 5 mg

Tazocin 2 g + 0,25 g Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polonya - Lehçe - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tazocin 2 g + 0,25 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji

pfizer europe ma eeig - piperacillinum natricum + tazobactamum natricum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 2 g + 0,25 g

Tazocin 4 g + 0,5 g Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polonya - Lehçe - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tazocin 4 g + 0,5 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji

pfizer europe ma eeig - piperacillinum natricum + tazobactamum natricum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 4 g + 0,5 g

HorStem Avrupa Birliği - Lehçe - EMA (European Medicines Agency)

horstem

equicord s.l. - koński krwi pępowinowej мезенхимальных komórek macierzystych - inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego - konie - zmniejszenie kulawizny, związane z łagodnego do umiarkowanego choroba zwyrodnieniowa stawów (choroba zwyrodnieniowa stawów) w konie.

Hydroxyzinum Teva 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polonya - Lehçe - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hydroxyzinum teva 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - hydroxyzini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg/ml

Melisana Klosterfrau Original - Płyn doustny, płyn na skórę Polonya - Lehçe - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

melisana klosterfrau original - płyn doustny, płyn na skórę

m.c.m. klosterfrau healthcare sp. z o.o. - melissae folium + angelicae radix + zingiberis rhizoma + galangae rhizoma + gentianae radix + myristici semen + cardamomi fructus + cinnamomi cortex - płyn doustny, płyn na skórę - -

Imatinib Actavis Avrupa Birliği - Lehçe - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.