Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas ir skiediklis - claritin pregnancy third trimester claritin and pregnancyvienoje 2 ml dozėje yra: gyvų nusilpnintų difivac padermės (be ge) 1 tipo galvijų herpes virusų (ghv-1) - ne mažiau kaip 105.0 ir ne daugiau kaip 107.0 ccid50. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo infekcinio galvijų rinotracheito (igr), norint sumažinti virusų išskyrimą į aplinką ir klinikinius simptomus bei karvių abortų skaičių dėl 1 tipo galvijų herpes virusų (ghv1).

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - splitas gripo viruso inaktyvuota, kuriuose yra antigeno, atitinkančio a/california/07/2009 (h1n1) - išvestiniai padermė naudojama nymc x - 179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripo vakcinos - a (h1n1) v 2009 viruso sukeltos gripo profilaktika. pandemrix turėtų būti vartojamas tik tuomet, jei nėra rekomenduojamų metinių sezoninių trivalentių / keturvalenčių gripo vakcinų ir jei imunizacija prieš (h1n1) v yra būtina (žr. 4 skyrių. 4 ir 4. pandemrix turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boerhringer ingelheim animal health italia s.p.a. (italija) - liofilizuota vakcina - vienoje vakcinos dozėje yra: s1133 padermės paukščių artrito reovirusų - ne mažiau kaip 104.0 tcid50. - veisliniams viščiukams aktyviai imunizuoti nuo paukščių virusinio artrito.

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

virbac s.a. (prancūzija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje liofilizato dozėje yra: gyvų nusilpnintų lederle padermės šunų maro virusų - 103-105 ccid50; gyvų nusilpnintų manhattan padermės šunų 2 tipo adenovirusų - 104-106 ccid50; gyvų nusilpnintų cpv780916 padermės šunų parvovirusų - 105-107 ccid50; gyvų nusilpnintų manhattan padermės šunų paragripo virusų - 105-107 ccid50; vienoje suspensijos dozėje (1 ml) yra: inaktyvintų leptospira interrogans serogrupės canicola - ne mažiau kaip 833·106 (prieš inaktyvinimą); inaktyvintų leptospira interrogans serogrupės icterohaemorrhagiae - ne mažiau kaip 833·106 (prieš inaktyvinimą). - Šunims nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo šunų maro virusų, šunų adenovirusų, parvovirusų, paragripo virusų bei canicola ir icterohaemorrhagiae serogrupių leptospira interrogans sukeltų infekcinių ligų.

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

virbac s.a. (prancūzija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje 1 ml dozėje yra: liofilizate: lederle padermės šunų maro viruso (cdv) - 103-104,9 ccid50 manhattan padermės 2 tipo šunų adenoviruso (cav-2) - 104-106 ccid50 780916 padermės šunų parvoviruso (cpv) - 105-106,8 ccid50 manhattan padermės šunų paragripo virusų (cpiv)- 105-106,9 ccid50 suspensijoje: inaktyvintų 601903 padermės canicola serogrupės canicola serovarianto leptospira interrogans suteikia > 80 % apsaugą inaktyvintų 601895 padermės icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto leptospira interrogans suteikia > 80 % apsaugą - Šunims nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro viruso sukeltų požymių pasireiškimo; - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių 1 tipo šunų adenoviruso sukeltų požymių pasireiškimo; - apsaugoti nuo klinikinių požymių pasireiškimo ir gaišimo bei sumažinti šunų parvoviruso išskyrimą į aplinką užkrėtimo bandymuose su cpv-2b paderme; - apsaugoti nuo klinikinių požymių pasireiškimo bei sumažinti šunų parvoviruso išskyrimą į aplinką užkrėtimo bandymuose su cpv-2c paderme; - sumažinti šunų paragripo viruso ir 2 tipo šunų adenoviruso sukeltus kvėpavimo klinikinius simptomus ir virusų išskyrimą į aplinką; - apsaugoti nuo l. canicola sukelto gaišimo, sumažinti infekciją, klinikinius požymius, kolonizaciją inkstuose, inkstų pažeidimus ir išskyrimą su šlapimu; - sumažinti l. icterohaemorrhagiae sukeltą infekciją, klinikinius požymius, kolonizaciją inkstuose ir išskyrimą su šlapimu.

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje liofilizato dozėje yra: veikliųjų medžiagų: mažiausiai daugiausiai ba5 padermės šunų maro viruso 104,0 ccid50* 106,0 ccid50*, dk13 padermės šunų 2 tipo adenoviruso 102,5 ccid50* 106,3 ccid50*, cag2 padermės šunų 2 tipo parvoviruso 104,9 ccid50* 107,1 ccid50*. * ccid50 : 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė vienoje suspensijos dozėje (1 ml) yra: veikliųjų medžiagų: 16070 padermės canicola serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans aktyvumas pagal ph. eur. 447*, 16069 padermės icterohaemorrhagiae serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans aktyvumas pagal ph. eur. 447*, grippo mal 1540 padermės grippotyphosa serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans aktyvumas pagal ph. eur. 447*. * _> 80 % apsaugos žiurkėnams. - Šunims aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro viruso sukeltų požymių pasireiškimo (cdv), - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių infekcinio šunų hepatito viruso sukeltų požymių pasireiškimo (cav), - norint sumažinti viruso išskyrimą į aplinką, sergant, kvėpavimo liga, sukelta 2 tipo šunų adenoviruso (cav-2), - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų parvoviruso sukeltų požymių pasireiškimo bei viruso išskyrimo į aplinką (cpv)*, - apsaugoti nuo gaišimo, klinikinių požymių, infekcijos, bakterijų išskyrimo, nešiojimo inkstuose ir inkstų pažeidimų, sukeliamų icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto leptospira interrogans, - norint apsaugoti nuo gaišimo**, klinikinių požymių, infekcijos, bakterijų išskyrimo, nešiojimo inkstuose ir inkstų pažeidimų, sukeliamų canicola serogrupės canicola serovarianto leptospira interrogans, - norint apsaugoti nuo gaišimo**, klinikinių požymių, infekcijos, bakterijų išskyrimo, nešiojimo inkstuose ir inkstų pažeidimų,

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (5 ml) yra: inaktyvinto ev908 padermės galvijų respiratorinio sincitinio (grs) viruso - ne mažiau kaip 105.5 ir ne daugiau kaip 106,4 tcid50, inaktyvinto sf-4 reisinger padermės paragripo 3 viruso - ne mažiau kaip 107,3 ir ne daugiau kaip 108,3 tcid50, inaktyvintų a1 serotipo m4/1 padermės mannheimia haemolytica - 9 x 109 ląstelių. - galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcijos galimybę ir pažeidimus, sukeliamus galvijų respiratorinio sincitinio viruso, paragripo 3 viruso ir a1 serotipo mannheimia haemolytica.

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

domes pharma sc (prancūzija) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios medžiagos: kalio bromido 600 mg. - antiepilepsinė medžiaga, kuri naudojama idiopatiniams epilepsijos priepuoliams kontroliuoti, taip pat skiriama kaip atskiras vaistas arba kartu su fenobarbitaliu idiopatinės epilepsijos refrakteriniais atvejais.

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alfasan nederland bv (nyderlandai) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): pergolido 0,5 mg, (atitinka 0,66 mg pergolido mesilato); - simptominis klinikinių požymių, susijusių su adenohipofizės tarpinės dalies (ahtd) disfunkcija (arklių kušingo liga), gydymas.

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alfasan nederland bv (nyderlandai) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): pergolido 1,0 mg, (atitinka 1,31 mg pergolido mesilato); - simptominis klinikinių požymių, susijusių su adenohipofizės tarpinės dalies (ahtd) disfunkcija (arklių kušingo liga), gydymas.