Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystic neideris, autosomal dominant - diuretikai, - jinarc nurodomas sulėtinti progresavimą cistos vystymosi ir inkstų funkcijos nepakankamumas, autosominei liga (adpkd) – suaugusiųjų, sergančių lil etapas 1 – 3 gydymo pradžioje su greitai progresuojančia.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropinas - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai - ilgalaikis gydymas vaikais, kuriems yra augimo sutrikimas dėl netinkamos endogeninės augimo hormono sekrecijos. ilgalaikio gydymo augimo sutrikimas, siejamas su turner sindromu. gydymo prepubertal vaikams su augimo sutrikimas, susijęs su lėtiniu inkstų nepakankamumu, iki metu inkstų transplantacijos. pakeitimo endogeninio augimo hormono suaugusiųjų, turinčių augimo hormono trūkumas arba vaikystėje ar suaugusiųjų prasidėjusią etiologija. augimo hormono trūkumas turėtų būti patvirtintas tinkamai prieš gydymą.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulino rūgšties hidrochloridas - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antinavikiniai vaistai - gydymo aktyvios keratozė lengvas ar vidutinio sunkumo ant veido ir galvos odos (olsen, grade 1 iki 2; žr. skyrių 5. 1) ir lauko cancerization suaugusiems. gydymo paviršutiniškas ir/arba ketaus bazalioma netinka chirurginis gydymas, nes galimas gydymas-susijusi negalavimų ir/arba prastos kosmetikos rezultatus suaugusiems.

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical works polpharma s.a. - pentoksifilinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 400 mg - pentoxifylline

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 5 mg - rosuvastatin

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcinos - infanrix penta yra skiriamas pradinei ir revakcinacijai kūdikiams nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito b ir poliomielito.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptinas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - trajenta yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu, siekiant pagerinti glycaemic kontrolės suaugusiems:kaip monotherapyin pacientai nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta vieni, ir kam metforminas yra netinkamas dėl netolerancijos, arba kontraindikuotinas dėl inkstų pažeidimas. kaip derinys therapyin kartu su metforminas, kai dieta ir mankšta plius metforminas vien nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic. kartu su sulfonilkarbamido dariniai ir metforminas, kai dieta ir mankšta plus dual terapija su šių vaistų nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic. kartu su insulino su arba be metforminas, kai šis režimas vien su dieta ir mankšta, neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - tabletės ir žodžiu suspensionviramune yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ-1-infekuotų suaugusiųjų, paauglių ir vaikų, bet kokio amžiaus. dauguma patirties su viramune yra kartu su inhibitoriai nati nukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nati). pasirinkti vėlesnį terapija po viramune turėtų būti pagrįstas klinikinės patirties ir atsparumo bandymai. 50 ir 100 mg pailginto atpalaidavimo tabletsviramune yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ-1-užsikrėtę paaugliai ir vaikai, trejų ir daugiau metų, ir sugeba nuryti tabletes. pailginto atpalaidavimo tabletės netinka 14 dienų švino-etapas pacientams pradedant nevirapine. kiti nevirapine preparatai, pvz., tiesiogiai atpalaidavimo tablečių arba žodžiu sustabdymas turėtų būti naudojami. dauguma patirties su viramune yra kartu su inhibitoriai nati nukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nati). pasirinkti vėlesnį terapija po viramune turėtų būti pagrįstas klinikinės patirties ir atsparumo bandymai. 400 mg pailginto atpalaidavimo tabletsviramune yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ-1-infekuotų suaugusiųjų, paauglių ir vaikų trejus ir daugiau metų, ir sugeba nuryti tabletes. pailginto atpalaidavimo tabletės netinka 14 dienų švino-etapas pacientams pradedant nevirapine. kiti nevirapine preparatai, pvz., tiesiogiai atpalaidavimo tablečių arba žodžiu sustabdymas turėtų būti naudojami. dauguma patirties su viramune yra kartu su inhibitoriai nati nukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nati). pasirinkti vėlesnį terapija po viramune turėtų būti pagrįstas klinikinės patirties ir atsparumo bandymai.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacterials sisteminio naudojimo, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insulins ir analogų injekcijos, tarpinės-veikia - cats; dogs - gydant cukriniu diabetu kačių ir šunų siekiant sumažinti hyperglycaemia ir tobulinimas, susijusių klinikinių požymių.