Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - immunosoppressori selettivi - la colite colitisentyvio è indicato per il trattamento di pazienti adulti con moderatamente a gravemente attiva la colite ulcerosa, che hanno avuto una risposta inadeguata, persa la risposta, o sono intolleranti a terapia convenzionale o fattore di necrosi tumorale alfa (tnfa) antagonista. il morbo di crohn diseaseentyvio è indicato per il trattamento di pazienti adulti con moderata a grave malattia di crohn attiva che hanno avuto una risposta inadeguata, persa la risposta, o sono intolleranti a terapia convenzionale o fattore di necrosi tumorale alfa (tnfa) antagonista. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agenti antineoplastici - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattaria cd30+ linfoma di hodgkin (hl):dopo asct, orfollowing almeno due precedenti terapie quando asct o multi-agente di chemioterapia non è una opzione di trattamento. sistemica anaplastico a grandi cellule lymphomaadcetris in combinazione con ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone (chp) è indicato per i pazienti adulti precedentemente non trattati sistemica linfoma anaplastico a grandi cellule (salcl). adcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattaria salcl. cutaneo a cellule t lymphomaadcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd30+ cutanea linfoma a cellule t (ctcl) dopo almeno 1 prima terapia sistemica.

İsviçre - İtalyanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - pantoprazolum - le compresse gastroresistenti di - pantoprazolum 40.00 mg ut pantoprazolum natricum sesquihydricum, natrii carbonas, mannitolum, crospovidonum, povidonum k 90, calcii stearas, Überzug: hypromellosum, povidonum k 25, e 171, e 172 (flavum), propylenglycolum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, triethylis citras, drucktinte: lacca, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), e 172 (flavum), ammoniae solutio concentrata, pro compresso obducto corresp. natrium 6.75 mg. - inibitori della pompa protonica - synthetika

İsviçre - İtalyanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - pantoprazolum - le compresse gastroresistenti di - pantoprazolum 20.00 mg ut pantoprazolum natricum sesquihydricum, natrii carbonas, mannitolum, crospovidonum, povidonum k 90, calcii stearas, Überzug: hypromellosum, povidonum k 25, e 171, e 172 (flavum), propylenglycolum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, triethylis citras, drucktinte: lacca, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), e 172 (flavum), ammoniae solutio concentrata, pro compresso obducto corresp. natrium 3.38 mg. - inibitori della pompa protonica - synthetika

İsviçre - İtalyanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - anagrelidum - capsule rigide - anagrelidum 0.5 mg ut anagrelidi hydrochloridum monohydricum, povidonum k 30, lactosum 65.76 mg, lactosum monohydricum 53.74 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - trattamento della trombocitemia essenziale - synthetika

İsviçre - İtalyanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - agalsidasum alfa - infusionskonzentrat - agalsidasum alfa 1 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, polysorbatum 20, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.1 mg. - enzymersatz terapia nei pazienti con malattia di fabry (alfa-galattosidasi a mancanza) - biotechnologika

İsviçre - İtalyanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - idursulfasum - infusionskonzentrat - idursulfasum 2 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.7 mg. - trattamento a lungo termine dei pazienti con hunter-sindrome (mucopolisaccaridosi ii, mps ii) - biotechnologika

İsviçre - İtalyanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - lantanio - compresse masticabili - lanthanum 500 mg ut lanthani(iii) carbonas hydricum 954 mg, saccharida hydrica corresp. glucosum 1055.736 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - sostanza che lega il fosfato - synthetika

İsviçre - İtalyanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - lantanio - compresse masticabili - lanthanum 750 mg ut lanthani(iii) carbonas hydricum 1431 mg, saccharida hydrica corresp. glucosum 1583.604 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - sostanza che lega il fosfato - synthetika

İsviçre - İtalyanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - lantanio - compresse masticabili - lanthanum 1000 mg ut lanthani(iii) carbonas hydricum 1908 mg, saccharida hydrica corresp. glucosum 2111.472 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - sostanza che lega il fosfato - synthetika