Danimarka - Danca - SEGES Landbrug & Fødevarer

hoechst schering agrevo as - phenmedipham - flydende middel - 160 g/l phenmedipham

Danimarka - Danca - SEGES Landbrug & Fødevarer

hoechst schering agrevo as - desmedipham, phenmedipham, ethofumesat - flydende middel - 16 g/l desmedipham ; 62 g/l phenmedipham ; 128 g/l ethofumesat

Danimarka - Danca - SEGES Landbrug & Fødevarer

hoechst schering agrevo as - desmedipham, phenmedipham, ethofumesat - flydende middel - 20 g/l desmedipham ; 128 g/l phenmedipham ; 80 g/l ethofumesat

Danimarka - Danca - SEGES Landbrug & Fødevarer

aventis cropscience nordic a/s - desmedipham, phenmedipham, ethofumesat, metamitron - flydende middel - 20 g/l desmedipham; 200 g/l phenmedipham; 100 g/l ethofumesat; 200 g/l metamitron

Danimarka - Danca - SEGES Landbrug & Fødevarer

aventis cropscience nordic a/s - phenmedipham - suspensionskoncentrat - 160 g/l phenmedipham

Avrupa Birliği - Danca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna er indiceret til behandling af voksne og pædiatriske patienter med tab af synet på grund af arvelig retinal dystrofi skyldes bekræftet biallelic rpe65 mutationer, og som har tilstrækkelig levedygtige celler retinal.

Avrupa Birliği - Danca - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologiske - eylea er indiceret til voksne til behandling af:neovaskulær (våd) aldersrelateret macula degeneration (amd);synsnedsættelse på grund af macula ødem sekundær til retinal veneokklusion (filial rvo eller central rvo);synsnedsættelse på grund af diabetisk macula ødem (dme);synsnedsættelse på grund af nærsynet choroidal neovascularisation (nærsynet cnv).

Avrupa Birliği - Danca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologiske - lucentis er angivet i voksne til:behandling af neovaskulær (våd) aldersrelateret macula degeneration (amd)behandling af synsnedsættelse på grund af choroidal neovascularisation (cnv)behandling af synsnedsættelse på grund af diabetisk macula ødem (dme)behandling af synsnedsættelse på grund af macula ødem sekundær til retinal veneokklusion (filial rvo eller central rvo).

Avrupa Birliği - Danca - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologiske - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Avrupa Birliği - Danca - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin dihydrochlorid - phenylketonurias - andre alimentary tract and metabolism produkter, - kuvan er indiceret til behandling af hyperphenylalaninæmi (hpa) hos voksne og pædiatriske patienter i alle aldre med phenylketonuri (pku), som har vist sig at være responsive over for sådan behandling. kuvan er også indiceret til behandling af hyperphenylalaninaemia (hpa) hos voksne og pædiatriske patienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (bh4) - mangel, som har vist sig at være lydhør over for en sådan behandling,.