Adacel, suspenzija za injekciju, cjepivo protiv difterije, tetanusa i hripavca (nestanično, komponentno), sa smanjenim sadržajem Hırvatistan - Hırvatça - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

adacel, suspenzija za injekciju, cjepivo protiv difterije, tetanusa i hripavca (nestanično, komponentno), sa smanjenim sadržajem

sanofi pasteur s.a., 2 avenue pont pasteur, lyon, francuska - vaccinum дифтерии, pertusisa tetani fl, antigeni-o(s) minutum, adsorbatum - suspenzija za injekciju - 1 doza = 0,5 ml - urbroj: jedna doza (0,5 ml) sadrži: toksoid difterije ne manje od 2 iu (2 lf), toksoid tetanusa ne manje od 20 iu (5lf), antigene bakterije bordetella pertussis: toksoid hripavca 2,5 mikrograma, filamentozni hemaglutinin 5 mikrograma, pertaktin 3 mikrograma, fimbrije tipova 2 i 3 5 mikrograma, adsorbirani na aluminijev fosfat 1,5 mg (0,33 mg aluminija).

Thymoglobuline 25 mg prašak za otopinu za infuziju Hırvatistan - Hırvatça - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

thymoglobuline 25 mg prašak za otopinu za infuziju

sanofi winthrop industrie, 82, avenue raspail, gentilly, francuska - imunoglobulin protiv limfocita t, kunićji, za primjenu u ljudi - prašak za otopinu za infuziju - 25 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 25 mg kunićjeg imunoglobulina protiv ljudskih timocita 1 ml rekonstituirane otopine sadrži 5 mg kunićjeg imunoglobulina protiv ljudskih timocita.

Hedera Helix Sanofi sirup Hırvatistan - Hırvatça - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

hedera helix sanofi sirup

sanofi-aventis croatia d.o.o., heinzelova 70, zagreb - vrijeme helicis mjestu folii suhi ekstrakt - sirup - 8,25 mg/ml - urbroj: 1 ml (što odgovara 1,18 g) sirupa sadrži 8,25 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz hedera helix l., folium (bršljanov list) (4–8 : 1), ekstrakcijsko otapalo: etanol 30 % m/m

Apidra Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - inzulin glulizin - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje odraslih, adolescenata i djece, šest godina ili starije od dijabetes melitusa, gdje je potrebno liječenje inzulinom.

Arava Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Lantus Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

lantus

sanofi-aventis deutschland gmbh - inzulin glargin - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje dijabetes melitusa kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od dvije i više godina.

Toujeo (previously Optisulin) Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

toujeo (previously optisulin)

sanofi-aventis deutschland gmbh - inzulin glargin - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje dijabetesa kod odraslih, adolescenata i djece od 6 godina.