İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

upjohn eesv - atorvastatin calcium - filmuhúðuð tafla - 80 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

upjohn eesv - atorvastatin calcium - filmuhúðuð tafla - 40 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

upjohn eesv - atorvastatin calcium - filmuhúðuð tafla - 20 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

upjohn eesv - atorvastatin calcium - filmuhúðuð tafla - 10 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 40 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 80 mg

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic sýru, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipid breytandi lyf - nustendi er ætlað í fullorðnir með aðal hypercholesterolaemia (ný ættingja og ekki ættingja) eða blandað dyslipidaemia, sem viðbót til að mataræði:ásamt statín í sjúklingar ófær um að ná gegn-c markmið með hámarks þolað skammt af cholestagel í viðbót til að ezetimibealone í sjúklingum sem eru annaðhvort statín-óþol eða fyrir hvern cholestagel er ætlað, og ert ófær um að ná í gegn-c markmið með ezetimibe einn,í sjúklinga þegar í meðferð með blöndu af bempedoic sýru og ezetimibe eins og að aðskilja töflur með eða án statín.

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto* - ezetimibe - tafla - 10 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto* - ezetimibe; simvastatinum inn - tafla - 10 mg/ 20 mg