Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 875 mannitol - infuzní roztok - 200mg/ml - mannitol

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 13214 monohydrÁt lysinu; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 96 arginin; 3438 monohydrÁt histidin-hydrochloridu; 27 alanin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin; 2458 hydroxid sodnÝ; 1322 chlorid sodnÝ; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 1170 kalium-acetÁt; 4148 tetrahydrÁt magnesium-acetÁtu; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 1314 dihydrÁt dihydrogenfosforeČnanu sodnÉho; 1532 dihydrÁt zinkum-acetÁtu; 4090 triacylglyceroly se stŘednÍm ŘetĚzcem; 1354 ČiŠtĚnÝ sÓjovÝ olej; 14715 triacylglyceroly omega-3-kyselin - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - infuzní roztok - elektrolyty

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 4566 lysin-acetÁt; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 96 arginin; 717 histidin; 55 glycin; 27 alanin; 4147 prolin; 103 kyselina asparagovÁ; 1589 monohydrÁt asparaginu; 1551 acetylcystein; 665 kyselina glutamovÁ; 4734 ornithin-hydrochlorid; 4717 serin; 4564 acetyltyrosin - infuzní roztok - aminokyseliny

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 2044 voda pro injekci - rozpouštědlo pro parenterální použití - 100% - rozpouŠtĚdla a Ředidla, vČetnĚ irigaČnÍch roztokŮ

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 9mg/ml - elektrolyty

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

intervet international, b.v. - buserelin - injekční roztok - gonadotropin-uvolňující hormony - prasnice, prasničky

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených obvyklými cytotoxickými chemoterapeutiky pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a snížení doby trvání neutropenie u pacientů podstupujících myeloablativní léčbu následovanou transplantací kostní dřeně považována za zvýšeným rizikem déletrvající závažné neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. mobilizace periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u dětí a dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. léčba přetrvávající neutropenie (anc ≤ 0. 5 x 109/l), a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. u pacientů s pokročilou formou hiv infekce, aby se omezilo riziko bakteriálních infekcí, pokud není vhodné zvolit jinou léčbu.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených obvyklými cytotoxickými chemoterapeutiky pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a snížení doby trvání neutropenie u pacientů podstupujících myeloablativní léčbu následovanou transplantací kostní dřeně považována za zvýšeným rizikem déletrvající závažné neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. mobilizace periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u dětí a dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) ≤0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu, je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. léčba přetrvávající neutropenie (anc ≤ 1. 0 x 109/l) u pacientů s pokročilou formou hiv infekce, aby se omezilo riziko bakteriálních infekcí, pokud není vhodné zvolit jinou léčbu.

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetpharma ah, s.l. - buserelin - injekční roztok - gonadotropin-uvolňující hormony - krávy, klisny, prasnice, ramlice, prasničky