Viekirax Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - viekirax indikeras i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit c (chc) hos vuxna. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet.

Venclyxto Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - antineoplastiska medel - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Humira Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - se produktinformationsdokumentet.

Kaletra Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade vuxna, ungdomar och barn i åldern 14 dagar och äldre. valet av kaletra för att behandla proteashämmare erfarna hiv-1 infekterade patienter bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia av patienter.

Norvir Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala medel för behandling av hiv-1-infekterade patienter (vuxna och barn som är två år och äldre).

Moderiba 200 mg Filmdragerad tablett İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

moderiba 200 mg filmdragerad tablett

abbvie ab - ribavirin - filmdragerad tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ribavirin 200 mg aktiv substans - ribavirin

Moderiba 400 mg Filmdragerad tablett İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

moderiba 400 mg filmdragerad tablett

abbvie ab - ribavirin - filmdragerad tablett - 400 mg - ribavirin 400 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ribavirin

Moderiba 600 mg Filmdragerad tablett İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

moderiba 600 mg filmdragerad tablett

abbvie ab - ribavirin - filmdragerad tablett - 600 mg - ribavirin 600 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ribavirin

Zemplar 5 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zemplar 5 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning

abbvie ab - parikalcitol - injektionsvätska, lösning - 5 mikrogram/ml - propylenglykol hjälpämne; parikalcitol 5 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - parikalcitol

Procren Depot 11,25 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

procren depot 11,25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta

abbvie ab - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta - 11,25 mg - leuprorelinacetat 11,25 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne - leuprorelin